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Waters色谱柱 Symmetry应用指南——海格里斯科技(北京)有限公司

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阿莫西林克拉维酸钾有关物质分析（根据2005版中国药典）： 色谱柱：SymmetryShield RP 18, 250-4.6mm, 5 um 流动相A：pH 6.0的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液； 流动相B：pH 6.0的0.01mol/L磷酸二氢钾溶液 - 乙腈(20:80) 流速：1.0 ml/min 梯度表（线性梯度）： 时间（分钟） 流动相A（％） 流动相B（％） 0 95 5 0.5 95 5 30.5 59 41 32 95 5 40 95 5 检测波长：254nm

阿莫西林钠相关物质分析 色谱柱：SymmetryShield RP18, 150*4.6mm, 5 um 流动相A：0.05mol/L磷酸盐缓冲液（取0.05mol/L磷酸二氢钾溶液，用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至5.0）-乙腈（99：1）； 流动相B：0.05mol/L磷酸盐缓冲液（pH 5.0）-乙腈（80：20） 梯度表：（先以梯度起始时间的流动相比例作等度洗脱，待阿莫西林峰洗脱完毕后，立即按下表进行线性梯度洗脱）： 时间（分钟） 流动相A（％） 流动相B（％） 0 92 8 25 0 100 40 0 100 41 92 8 55 92 8 流速：1.0ml/min 检测波长254nm：

分析吉他霉素（柱晶白霉素）的相关物质分析（按照2005版中国药典方法）： 色谱柱：Symmetry C18, 150*4.6mm, 5um 流动相：0.1mol/L醋酸铵溶液-甲醇-乙腈（40:55:5）； 柱温60℃； 检测波长为231nm 色谱图： 背景资料： 吉他霉素又称柱晶白霉素（Leucomycin），含有多个组分，其基本结构由16元环大环内酯（macrolide）、碳霉素（carbomycin）和碳霉氨糖（L-arcanose）造成，各组分间的差别仅为16元环大环内酯环上3位的酰基和碳霉氨糖部分4位的酰基（R2）不同。酰基基团越大，极性越小；反之，则极性越大，-COCH3的极性大于-COCH2CH(CH3)2。 吉他霉素A1：R1=H R2=COCH2CH(CH3)2 R3=H R4=H 吉他霉素A3：R1= COCH3 R2=COCH2CH(CH3)2 R3=H R4=H 吉他霉素A4：R1= H R2=COCH2CH2CH3 R3=H R4=H 吉他霉素A5：R1= COCH3 R2=COCH2CH2CH3 R3=H R4=H 吉他霉素A6：R1=H R2=COCH2CH3 R3=H R4=H 吉他霉素A7：R1= COCH3 R2=COCH2CH3 R3=H R4=H 吉他霉素A8：R1= COCH3 R2=COCH3 R3=H R4=H 吉他霉素A9：R1= H R2=COCH3 R3=H R4=H 吉他霉素A13：R1=H R2= COCH2CH2CH2CH2CH3 R3=H R4=H

白芍的50％甲醇/水提取物的指纹图谱 色谱条件： 色谱柱：Symmetry C18 250×4.6mm, 5um 流动相A：乙腈 流动相B：0.1%的磷酸（体积比），若为MS条件则用0.1%甲酸代替 梯度洗脱，条件如下： 时间 A B 0 min 10 90 5 min 10 90 25 min 15 85 45 min 22 78 46 min 65 35 50 min 80 20 60 min 80 20 61 min 10 90 流速：0.8 ml/min 检测波长：230 nm 室温，进样20 ul 数据来源：药学学报，2007, 42(1), 71-74

盐酸去甲万古霉素有关物质分析 色谱柱：Symmetry C18, 150×4.6mm, 5um 流动相A：三乙胺缓冲液(取三乙胺6ml，加水2000ml，用磷酸调pH至3.2)-乙腈-四氢呋喃(96：3：1) 流动相B：三乙胺缓冲液-乙腈-四氢呋喃(70：29：1) 梯度表： 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 100 0 23 100 0 38 0 100 40 0 100 41 100 0 50 100 0 流速：1.0ml/min； 检测波长为280nm。

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