主题最新回顾(发布时间:2013-1-3 18:59:00) |
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-- 作者:郭晨
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主题最新回顾(发布时间:2012-5-19 10:46:00) |
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-- 作者:客人(123.116.*.*)
-- 我有一台你收吗 有兴趣电联13801307496 |
主题最新回顾(发布时间:2012-4-23 21:03:00) |
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-- 作者:郭晨
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主题最新回顾(发布时间:2011-10-23 18:47:00) |
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-- 作者:郭晨
-- 出售二手BECKMAN DU-640紫外分光光度计
雨晨(759428887) 17:34:47 出售二手BECKMAN DU-640紫外分光光度计 雨晨(759428887) 17:34:52 1.固定波长分析: 对于一个样品而言,可同时测定12个波长的吸收或透射方式的读数,并可同时乘以相应的计算因子得到结果。 2.全波长扫描:可以在190-1100 nm内任意选择所需的扫描波数,进行光谱图分析。 3.蛋白测定分析:利用蛋白测定软件进行定量分析,具备常规8种测定蛋白含量的方法。 4.核酸测定:能精确测定核酸的浓度,针对DNA或RNA测定其260 nm的吸光度,并核算出核酸的浓度。 |
主题最新回顾(发布时间:2011-9-25 19:47:00) |
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-- 作者:郭晨
-- 好,真好! |
主题最新回顾(发布时间:2011-9-21 14:18:00) |
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-- 作者:郭晨
-- 这个定量软件包括9个预置好的程序 1. // Oligo DNA Long 2. /Oligo DNA Short 3. /Oligo RNA Long 4. / Oligo RNA short 5. ds DNA\ 6. ss DNA 7. RNA\ 1. 230//260 & 260/280 Rations&Conc 2. 230//260 & 260/280 Rations 酶机理研究软件: 通过酶促反应动力学研究,有助于了解酶与底物的结合机制和作用方式。 单组份定量分析软件 多组份分析软件 |
主题最新回顾(发布时间:2011-9-21 14:16:00) |
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-- 作者:郭晨
-- 考马斯亮兰G-250,在酸性溶液中为棕红色,它和蛋白质通过疏水作用结合后产生颜色反应呈蓝色。在595nm处有最大的光吸收,在一定范围内,蛋白质含量与595nm的吸收值成正比,测定蛋白质浓度范围为1-140ug/ml,几乎无测定干扰。 核酸测定: 由于核酸通常和蛋白以及核蛋白的形式结合,所以在提纯核酸的过程中,要测定其中蛋白质杂质的含量。通过两个波长(260nm/280nm)的吸收度数比率和空白的校正,即可估算核酸的纯度。DNA比值为1.8. RNA比值为2.0对核酸来说,260nm/289nm的比值越小。说明蛋白杂质越多,核酸测定有5种可供选择,即四种制定的参数和1组通用法。指定参数法分别为: 1. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率 2. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率 背景校正波长320nm 3. 测定230nm/280nm及260nm/230nm的比率 背景校正波长320nm 4. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率 用Warburg 和Christian系数计算蛋白质和核酸浓度。 5. 通用法的测定参数由用户自行设定。包括任意设定的波长和270nm通常用来进行酚含量的测定,所以可在通用法里设定这一波长, DNA//Oligo Quant Analysis |
主题最新回顾(发布时间:2011-9-21 14:15:00) |
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-- 作者:郭晨
-- 蛋白质测定: 蛋白质的定量分析是生物化学和其他生物学、食品检测、临床诊断等领域中最常设计到的分析检测手段。由于蛋白质种类很多,分子组成、结构、分子量差别很大,功能各异。 BECKMAN公司使用8种最常用的测定蛋白质的方法:例如:1,.Biuret(双缩脲法)、2.Bradford(考马斯亮兰G-250染色法) 3.Lowry H s(高灵敏度法) 4. Lowry Ls(低灵敏度法
1,.Biuret(双缩脲法) 双缩脲反应,肽、蛋白质与二价铜离子在碱性溶液中形成紫色络合物。最大吸收波长540处,可测定含10-1200ug/ml蛋白质的样品,标准曲线的线性关系和重复性都较好。
2. Bradford(考马斯亮兰G-250染色法:
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主题最新回顾(发布时间:2011-9-21 14:13:00) |
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-- 作者:郭晨
-- 低价出售二手BECKMAN DU640紫外分光光度计 出售二手BECKMAN DU-640紫外分光光度计
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