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主题最新回顾(发布时间:2017-3-10 11:43:00)
--  作者:czbiogen
--  常州百代生物BIOG细胞DNA提取试剂盒说明书

BIOG细胞DNA提取试剂盒说明书

运输条件常温运输

   51011: 50次反应

          51012: 100次反应                                      储存条件:室温(15-25℃消化液请于-20存放

产品特点  

操作简便快速,可在20分钟内完成提取过程;

提取DNA纯度高,无抑制剂,A260/A2801.7-1.9

产率高,同样的样本量提取的DNA更多;

标本范围宽,适合于各种培养细胞、针刺吸取物、尿沉渣细胞等细胞离散标本

 试剂盒组成

组分

50

100

吸附柱和收集管

50

100

裂解液

12 mL

24mL

析出液

4.5 mL

9 mL

洗涤液

9 mL

18 mL

洗脱液

12mL

24 mL

消化液A

1.2 mL

2.4 mL

消化液B

1.2 mL

2.4 mL

说明书

1

1

产品介绍  

BIOG DNA Cell Kit是专门用于从各种细胞样本中提取基因组DNA的试剂盒。提取的样本范围包括各种培养细胞、细菌、针刺吸取物、尿沉渣细胞等细胞离散标本。BIOG DNA Cell Kit采用复合消化液消化细胞中的蛋白质,使细胞DNA更容易释放出来,因而本试剂盒DNA提取产率较高。BIOG DNA Cell Kit采用了最新的离子膜技术并反复优化了裂解液和洗脱液配方,提取得到的DNA纯度更高,最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染,可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。 

图片点击可在新窗口打开查看 

操作步骤:

1. 请自行准备:无水乙醇、PBS1.5mL离心管。

2. 取出析出液和洗涤液,按以下操作:

a) 析出液:4.5mL加入25.5mL无水乙醇;9mL加入51mL无水乙醇。

b) 洗涤液9mL加入21mL无水乙醇;18mL加入42mL无水乙醇

c) 配制好的析出液如出现沉淀,可在37溶解,摇匀后使用。

3. 细胞处理:a) 培养板培养的单层贴壁细胞,弃培养基,PBS清洗一遍,弃PBS

b) 培养瓶培养的贴壁细胞应先用胰酶消化,处理为细胞悬液, 1,000 rpm 离心 5分钟,彻底弃去上清,加入100μL PBS振荡至细胞悬浮;

c) 培养的细胞为悬浮细胞,1,000 rpm 离心 5分钟,彻底弃去上清,加入100μL PBS振荡至细胞悬浮

4. 加入200μL裂解液,20μL消化液A,振荡混匀,室温放置5分钟。

5. 加入20 μL 消化液B充分振荡混匀56℃水浴10 分钟至细胞完全裂解。

6. 加入500μL析出液,轻轻颠倒混匀,如有半透明悬浮物,不影响DNA的提取与后续实验。

7. 将吸附柱放入收集管内,将上述溶液入吸附柱内,静置2 分钟,12,000 rpm 4离心1 分钟弃收集管内废液。

8. 将吸附柱放回收集管内,加500μL 洗涤液至吸附柱内,12,000 rpm 4离心1 分钟,弃收集管内废液。

9. 将吸附柱放回收集管内,12,000 rpm 4离心2 分钟,离去残留的洗涤液

10. 取出吸附柱,放入新的1.5 mL 离心管内,加入50-200 μL 洗脱液,静置3分钟,12,000 rpm  4 离心2分钟,收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步实验或-20保存。

注意事项:

1. 析出液、洗涤液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻。如不慎沾染皮肤或眼睛,请立即用清水或生理盐水冲洗,必要时请就医。

2. 细胞量建不高于107

3. 裂解液如有白色絮状物析出属正常现象,置于37水浴中溶解即可。

图片点击可在新窗口打开查看 


储存、运输和有效期 

本试剂盒可常温运输,室温(15-25℃)保存,有效期为12个月,消化液请于-20℃存放,避免反复冻融

质量控制

本产品经严格的质量检验证明,无生物污染

注意 本产品仅用于科


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