标题：电泳仪、全自动免疫分析系统、全自动生化分析仪招标（福州儿童医院）

受福建省福州儿童医院委托，福建盛鑫招标代理有限公司对[350100]FJSXZB[GK]2018020、福建省福州儿童医院电泳仪、新生儿暖箱、全自动免疫分析系统等医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[350100]FJSXZB[GK]2018020

2、项目名称：福建省福州儿童医院电泳仪、新生儿暖箱、全自动免疫分析系统等医疗设备采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	允许进口	数量	品目号预算	合同包预算	投标保证金
1	1-1 新生儿暖箱 是 3（台） 1,494,000.0000					1494000	29880
2	2-1 经颅多普勒超声仪 是 1（台） 430,000.0000					430000	8600
3	3-1 重复高频经颅磁刺激仪 否 1（套） 538,000.0000					538000	10760
4	4-1 儿童滑轨悬吊康复单元 否 1（套） 498,000.0000					498000	9960
5	5-1 电泳仪 是 1（台） 700,000.0000					700000	14000
6	6-1 全自动免疫分析系统 是 1（套） 980,000.0000					980000	19600
7	7-1 全自动生化分析仪 是 1（台） 700,000.0000					700000	14000

4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于本项目合同包一、合同包二、合同包五、合同包六、合同包七，本项目合同包一、合同包二、合同包五、合同包六、合同包七已办理进口审批手续，允许进口产品投标。节能产品，适用于本项目，按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于本项目，按照最新一期环境标志清单执行。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库【2016】125号）投标人不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，按照下列规定执行：（1）投标人应在 本项目投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。

5、供应商的资格要求：  

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	①投标货物如属于医疗器械管理范畴的：投标人为制造商的，应根据投标货物的类别取得提供的医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产企业许可证》；投标货物如属于第二类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证；投标货物如属于第三类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的，在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证。②投标货物如属于医疗器械管理范畴的：应提供投标货物根据投标货物的类别取得相应的医疗器械备案凭证或《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表)。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。

包：2

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	①投标货物如属于医疗器械管理范畴的：投标人为制造商的，应根据投标货物的类别取得提供的医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产企业许可证》；投标货物如属于第二类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证；投标货物如属于第三类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的，在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证。②投标货物如属于医疗器械管理范畴的：应提供投标货物根据投标货物的类别取得相应的医疗器械备案凭证或《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表)。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。

包：3

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	①投标货物如属于医疗器械管理范畴的：投标人为制造商的，应根据投标货物的类别取得提供的医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产企业许可证》；投标货物如属于第二类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证；投标货物如属于第三类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的，在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证。②投标货物如属于医疗器械管理范畴的：应提供投标货物根据投标货物的类别取得相应的医疗器械备案凭证或《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表)。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。

包：4

明细	描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。

包：5

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	①投标货物如属于医疗器械管理范畴的：投标人为制造商的，应根据投标货物的类别取得提供的医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产企业许可证》；投标货物如属于第二类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证；投标货物如属于第三类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的，在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证。②投标货物如属于医疗器械管理范畴的：应提供投标货物根据投标货物的类别取得相应的医疗器械备案凭证或《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表)。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。

包：6

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	①投标货物如属于医疗器械管理范畴的：投标人为制造商的，应根据投标货物的类别取得提供的医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产企业许可证》；投标货物如属于第二类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证；投标货物如属于第三类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的，在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证。②投标货物如属于医疗器械管理范畴的：应提供投标货物根据投标货物的类别取得相应的医疗器械备案凭证或《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表)。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。

包：7

明细	描述
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料	A、备履行合同所必需的设备：投标供应商提供办公场所的产地证明材料（属于自有产权的提供产权证复印件；非自有产权的提供产地租赁合同复印件，租赁期限不少于一年）； B、具备专业技术能力：提供负责本项目的主要人员的名单、联系方式。
招标文件规定的其他资格证明文件	①投标货物如属于医疗器械管理范畴的：投标人为制造商的，应根据投标货物的类别取得提供的医疗器械生产备案凭证或《医疗器械生产企业许可证》；投标货物如属于第二类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证；投标货物如属于第三类医疗器械管理范畴的，投标人为经销商的，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》；投标人为所投医疗器械注册人、备案人、生产企业的，在其住所或者生产地址以外的其他场所贮存并现货销售医疗器械，应提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证。②投标货物如属于医疗器械管理范畴的：应提供投标货物根据投标货物的类别取得相应的医疗器械备案凭证或《中华人民共和国医疗器械注册证》(含注册登记表)。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间：2018-11-23 16:00 报名截止时间:2018-12-08 16:00

9、投标截止时间：2019-01-03 10:15(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-01-03 10:15，福州市鼓楼区温泉公园路69号福州市行政服务中心三楼

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人：福建省福州儿童医院

   地址：福州鼓楼区八一七中路145号

   联系人姓名：叶女士

   联系电话：86300283

   采购代理机构：福建盛鑫招标代理有限公司

   地址：福州市鼓楼区湖东路97号欣华大厦301单元、湖东路79号外运大厦7楼

 项目联系人：小蓝、小岳

 联系电话：0591-87600110

 网址：cz.fjzfcg.gov.cn

 开户名：福建盛鑫招标代理有限公司

 

                                                 

                                            福建盛鑫招标代理有限公司

                                    2018-11-23