细菌是如何克服障碍的外膜进入身体的细胞?问题解决的初级教授弗RA¶梅尔博士和他的同事凯文交易¶ndle和朱莉博士Claudinon生物学研究所的二世,集群成员的bios生物信号研究中心大学的弗莱堡。RA¶mer使用他的发现引入药物进入细胞在同一路径,这样就可以生效。现在他已经成功地创建了一个可修改的版本的细菌蛋白,可以在未来的交通工具进入细胞。此外,该团队发现合成细菌物质的精确几何在识别过程中发挥作用的细胞受体和吸收物质进入细胞的过程。
凝集素是由细菌蛋白质,可以形成的。他们与糖结合分布式信号蛋白在宿主细胞的表面,从而激活细胞信号级联。然后外膜折叠的蛋白质和细胞内运输。细菌使用这一过程,称为内吞作用,渗透到细胞和繁殖。RA¶梅尔博士合作开发此类蛋白质已经安妮Imberty格勒诺布尔大学的法国。
这些“neolectins”绑定,就像凝集素,糖残基的细胞。研究人员首次成功地故意不同数量的债券为糖合成蛋白质。“这使我们能够设计和优化neolectins用作工具为基础研究,有针对性的药物的吸收,和早期发现肿瘤细胞的“RA¶梅尔解释说。
科学家们创造了蛋白质通过添加修改凝集素基因的细菌。然后微生物产生neolectins。这样的科学家13种蛋白质工程架构并不不同于最初的一见钟情。然而,研究人员改变了糖的结合位点的数量和它们之间的距离。这两个因素是neolectins的吸收和效果的关键。科学家们首次在实验室里测试了蛋白质（蛋白相关产品可参考华美生物：cusabio.cn）表面的糖是绑定。此外,他们研究了neolectins大型合成泡泡沫制成的脂肪酸,也称为脂质体,旨在模拟细胞膜。在所有的测试中他们发现neolectins尤其擅长绑定。研究人员发现,为了使细胞膜向内折叠它需要在正确的离糖绑定的口袋。但债券的数量也扮演着重要角色:至少有两个是必要neolectin迅速被吸收进细胞。