研究团队,成员来自华盛顿大学,约翰霍普金斯大学医学院的霍华德•休斯医学研究所和波兰科学院发现问题背后似乎与RNA蛋白质翻译干扰和短片段的DNA可能协助调节基因表达（基因重组服务可参考华美生物：cusabio.cn）。
科学家们已经知道的机制控制 蛋白质的翻译 ,又称为polyadenylate保利(A)有时会中断,造成退化的信使核糖核酸(mRNA)和蛋白质处于开发阶段,导致一些疾病如神经退行性疾病。 过去的研究已经表明,问题在于参与编码的氨基酸,但现在看来,这个问题实际上是多个腺苷的RNA itself-specifically字符串(A)核苷酸。
在这个新的工作团队,注意的是,大约有2%的基因在人类基因组中可能的影响,发现在研究细菌核糖体,他们更有可能被打断的字符串赖氨酸如果他们由AAA基码编码,码与亚美大陆煤层气有限公司。 他们表明,腺苷核苷酸短或更长时间运行,无需修改 氨基酸序列 ,改变了蛋白质产量和mRNA的稳定性。 他们还指出,这样做有时也会导致创建他们称之为“转移”的蛋白质产品。
研究人员还研究了聚(A)在人类细胞和发现了一些短的只有9个低音提琴长可能会影响 基因表达 。 他们发现,聚(A)在两种不同的方式降低了蛋白的表达。 首先是停止翻译,导致降解蛋白质和mRNA本身。 第二次是当转移发生在翻译,导致提前终止的蛋白质的生产。
的工作团队,另一个也在华盛顿大学调查的影响在聚核苷酸(A)提供了一个新鲜的洞察细胞致病州的创建和扩展,可能的方法阻止它发生,提供这类疾病患者复苏的希望。