科学家们在抗击疟疾取得了重要突破，确定一个有效的代理阻挠中导致疾病的寄生虫抗药性。
在杂志上发表的一篇论文科学-转化医学，一个国际研究小组正在报告DSM265，长效抑制疟疾的治疗和预防，并杀死恶性疟原虫在血液和肝脏的功效。
玉萍艾利和教授桑德拉女士达菲，从Eskitis研究所药物发现格里菲斯大学（澳大利亚昆士兰州），是已经宣布DSM265为单剂量的疟疾治疗或每周一次的剂量一个潜在的药物组合搭档科学合作的一部分正在进行的疾病预防。
死于疟疾每年大约60万人，来自撒哈拉以南非洲的大部分是儿童，虽然治疗和昆虫控制计划已经实施了多年，增加抵抗疟原虫和间日疟原虫的寄生虫特别是指目前的药物不能充分发挥作用。
据该报称，继续防治疟疾取得进展，需要新的和简单的开发管理药物组合与对疾病的各种表现范围广泛的活动。
通过攻击疟原虫的来合成所需的DNA和RNA的合成核苷酸前体的能力，科学家们说DSM265已超过了每日服用或不活动对寄生虫肝期目前的治疗方案的优势。
DSM265是嘧啶生物合成酶二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的三唑并嘧啶基抑制剂。这是第一个DHODH抑制剂达到临床开发用于治疗疟疾。
“这是一个非常激动人心的时刻，疟疾的药物发现，”艾弗里教授说。“该员工流失率的化合物通过这条管道进展是相当高的，所以达到这一阶段是一个显著的里程碑。
“说完这些，通过
ELISA试剂盒新机制的工作化合物是克服不断增长的担忧与耐药性是至关重要的。”
该DSM265结果按照公布另一个发现，就是被称为DDD107498一种新型抗疟疾化合物的六月。
并再次拥有艾弗里教授的Eskitis研究小组 - - 通过邓迪的药物发现单位的大学和疟疾新药研发公司之间的合作确定DDD107498有治疗疟疾患者单剂量，防止病从感染者传播的可能性，保护一个人来自发展中国家的疾病摆在首位。
发现的细节，它的属性及作用机制已发表在Nature杂志上。
“有两个新的候选化合物的进步，都与新的药物靶点，是相当惊人的，”艾弗里教授说。
“这说明了什么时候可以达到互补的团队一起工作。这不是没有可能参与的强有力的协作性和伟大的领导推动这些项目的推进。
“下一步将重点放在人的安全性和有效性的研究，以确定是否已取得了这些化合物的预测。”