Rss & SiteMap
生物器材论坛 http://www.bio-equip.com/
包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
01 | 平板数字胃肠 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 356.0 |
02 | 全自动生化分析仪、超声刀、手术动力系统 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 660.0 |
03 | 流式细胞仪 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 118.0 |
04 | 血液透析仪、血液透析滤过机 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 95.0 |
05 | 体外冲击波碎石机 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 17.0 |
06 | 膀胱镜及工作站 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 13.0 |
07 | 肺功能仪 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 33.0 |
08 | 红蓝光治疗仪 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 12.0 |
09 | 动态心电图 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 10.0 |
10 | 乳腺康复治疗仪 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 10.0 |
11 | 便携式毒物分析仪 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 40.0 |
12 | 融浆机 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 13.0 |
13 | 血浆采集机 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 29.0 |
14 | 麻醉深度监测仪 | 1、供应商应是在中国境内注册、具有独立法人资格的单位或其他组织;2、供应商须具有有效的医疗设备生产许可证或医疗设备经营许可证;3、供应商须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品注册证(附注册登记表(如果有)、注册检测报告(如果有));4、供应商近两年应具有良好的财务状况和银行信誉(以经审计的财务报表和银行出具的资信证明为准);5、如是代理商参加投标,则须具有有效的本标段招标医疗设备的医疗器械产品的代理资格证书或授权证明(附加配置除外);6、同一品牌同一型号产品只允许一家投标企业参加本标段投标;7、供应商参加政府采购活动前3年内(2012年1月1日至开标日期)在经营活动中没有重大违法记录。 | 137.0 |