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河南建标工程管理有限公司受信阳市中心医院委托,就信阳市中心医院医疗设备购置项目进行公开招标,欢迎符合条件的投标人前来投标参与,现将有关事宜公告如下:
一、项目名称:信阳市中心医院医疗设备购置项目
二、招 标 人:信阳市中心医院
三、招标编号:信财公开招标【2015】 012 号
包号 | 设备名称 | 数量 | 保证金(元) |
1 | 超声骨密度仪 | 1台 | 4000 |
2 | 脊柱减压牵引系统 | 1套 | 7000 |
3 | 呼吸机 | 2台 | 10000 |
4 | 中央监护系统 | 1套 | 7000 |
5 | 内窥镜清洗消毒机 | 2台 | 7000 |
6 | 全自动组织化学染色机 | 1台 | 35000 |
四、招标范围:本次招标共分6包,各包具体内容为清单内所含货物的供应、安装、调试、售后等内容,技术参数详见“附件”,具体以招标文件为准。
五、报名资格要求
1、投标人须具有独立法人资格,注册资金不少于50万元人民币,生产或经营范围应包含拟投医疗器械;
2、投标人须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》;
3、拟投设备的医疗器械注册证和医疗器械产品注册登记表;
4、附件中相应包要求提供的证书;
5、同一品牌只允许一家单位进行报名。
6、投标同型号产品近三年内的使用业绩,并提供证明文件。
六、报名资料
1、法人授权委托书原件及报名人身份证复印件。
2、企业法人营业执照副本。
3、《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》。
4、拟投设备的医疗器械注册证(原装进口设备须提供“进”字医疗器械注册证)和医疗器械产品注册登记表。
5、提供生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件及生产厂家上述相关证书的复印件(经销商需提供)。
6、近三年来同类设备的供货合同(壹份以上)。
备注:报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料原件,所有复印件必须加盖公章,经核查无误后原件退回。
七、报名时间、地点及要求
1、请投标人于2015 年 1 月 21 日至2015年 1 月 27 日(法定公休日、法定节假日除外)上午9时至12时00分;下午13时至17时(北京时间,下同),在信阳市行政服务中心四楼,持上述报名资料经初审合格购买招标文件。
2、招标文件资料费500元/包,售后不退。
3、每个投标人限投2个包。
八、投标保证金
1、投标保证金须在投标截止时间前汇至信阳市公共资源交易平台投标保证金专户(投标保证金缴纳凭证需注明用途),投标人递交的投标保证金未在规定时间内足额缴纳到帐的,其投标文件将不予受理。
2、信阳市公共资源交易平台投标保证金户名、帐号、开户银行如下:
户 名:信阳市行政服务中心公共资源交易部
账 号:41001551435052500070
开户银行:建设银行信阳分行羊山新区分理处
3、投标人的投标保证金必须由本公司基本账户汇至信阳市公共资源交易平台投标保证金专户,统一采取电汇或银行转账方式缴纳,不得以现金和其他形式交纳,不得以分公司、办事处或其他机构的名义缴纳。
4、投标人缴纳保证金后,需持银行回执单和开户许可证(复印件)到信阳市公共资源交易平台财务部4楼408室换取保证金收据,此收据原件及开户许可证(复印件)随投标文件同时递交,否则引起的一切事宜投标人自负。
九、开标时间及地点:
时间:2015 年 2 月 10 日下午14:30 (北京时间)。
地点:信阳市行政服务中心4楼公共资源交易中心。
十、发布公告的媒介
本次招标公告在《中国采购与招标网》、《信阳市公共资源交易网》和《信阳市政府采购网》同时发布。
十一、联系方式
招标人:信阳市中心医院
联系人:余先生
联系电话:0376-6251509
招标代理机构:河南建标工程管理有限公司
联系人:王先生
联系电话:0376-7639720-753
报名监督机构:信阳市公共资源交易部
报名监督电话:0376-6369686
附:货物技术参数及要求
1包超声骨密度仪技术参数
1.检测部位为跟骨
2.干式,无水浴和水囊。全干式超声骨密度仪
3.测量时间≤10秒
4.与全身双能X线检查相关性好
5.参数包括:SOS,BUA, 硬度和eBMD值
6.内置中央数据处理系统,嵌入式微处理器
7.中国人参考数据库
8.双侧固定超声探头
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10.耦合剂方式:仅用耦合剂
11.病人报告:内置式打印机
12.质控检查:每天,使用提供的质控假体
13.操作温度:16°~~37°
14.操作湿度:20%~~80%
15.电压要求:100-240VAC,50-60HZ,<60W(自动从100VAC至240VAC和50HZ至60HZ调节)
16.重量:≤10公斤 轻便可随身携带。
17.可外接PC及 打印机 彩色A4数据报告。
18.超声能量: 空间峰值脉冲平均声强Isppa<0.001W/cm
一般机械指数(MI)<0.01
脉冲接受率(PRR)<200HZ
19.安全标准: IEC601-1,UL2601-1,CSA C22.2 No601-1-M901
20.额定频率:0 .6MHZ
峰值负声压(p-): <1Mpa
输出束强度:(Iob): <20 mW /cm
空间峰值时间平均声强(Ispta): <100mW/cm
21.原装进口,通过美国FDA认证批准等证书
2包脊柱减压牵引系统参数及性能要求
一、技术参数:
输入功率:220V 50/60Hz
最大输出力度:90kg
高度可调范围:46-109cm
床体伸缩力可调:0-22kg
减压床床体截面:五段位均可调节(支持患者不同体位拉伸)
工作模式:静态、间歇、循环三种
牵引速度:快速:5-6秒内达到90kg
常速:12-15秒内达到90kg
慢速:22-25秒内达到90kg
牵引时间:1-99分
最大负载能力:227kg
二、性能要求:
软件方面:设备应有静态、间歇、循环三种以上工作模式,所有差数均可编辑,并可以存储用户处方及拉力模式。
硬件方面:设备的减压床体设计应在五段位以上,且各段位均可调节,保证病人在仰卧(针对椎盘移位的紧急治疗)屈曲(治疗椎间盘狭窄和骨氐化)侧卧(用于镇痛时的患者体位)身体侧转等患者各种体位下进行牵引治疗。
三、原装进口。
四、为操作人员提供免费技术培训。
3包呼吸机技术参数
一、货物名称:呼吸机
﹡二、产地:原装进口;
三、技术参数:
1、适用范围:儿童,成人;
3、后备电池:内置电池标准120分钟
﹡4、气源:气动式空压机,非涡轮;
﹡5、显示屏幕:
5.1、显示屏尺寸:一体化内屏≥12英寸,高清晰彩色触摸显示屏;
6、通气模式:
6.1、容量控制模式(VCV);压力控制模式(PCV) ;压力支持通气(PSV);持续气道正压(CPAP);
﹡6.2、压力调节容量保证(VV+)或者PRVC或者AutoFlow或者PCV-VG(标配)
6.3、双水平气道正压(Bi- level)或BIPAP;同步间歇指令通气(SIMV):SIMV(VC)+PS,SIMV(PC)+PS;手动呼吸;
﹡6.4、标配智能化自动脱机模式:PAV或Smartcare或SBT;
7、呼吸机参数:
﹡7.1、潮气量:25-2000ml;
7.2、压力限制:7-95 cmH2O;
7.3、呼吸频率:3-110次/分钟;
﹡7.4、PEEP:0-48 cmH2O;
7.5、最大吸气流速:200L/min;
7.6、吸气平台:0-75%可调吸气时间;
7.7、流量触发(By-flow):1到9升/分钟;
7.8、压力触发:-0.25 到 –10 厘米水柱;
7.9、吸气压力:1-95 cmH2O;
7.10、压力支持水平:0-55 cmH2O;
7.11、吸气时间:0.25 到14秒
7.12、呼气时间:0.25 到58 秒;
7.13、触发窗:呼气时间的0到80%
﹡8、其它功能:
8.1、气管插管补偿(ARC)(标配);
8.2、自动吸痰程序(ASR);
8.3、标配雾化:一体化的雾化装置;
8.4、氧浓度监测:传感器为非消耗品;若不能提供,则终身免费供给氧电池或氧传感器等消耗品;
9、报警:
潮气量报警;分钟通气量报警;气道压力报警;氧浓度报警;窒息报警;呼吸频率报警;回路泄露报警;气源报警;电池报警;报警静音;
10、监测:
10.1、气道压力;病人流速;潮气量;分钟通气量;呼吸频率;自主呼吸通气量和频率;吸入氧浓度;峰压,平台压,平均压,低压;PEEP;顺应性;阻力;
﹡10.2、标配:浅快呼吸指数、P0.1监测、最大吸气负压监测;
﹡11、超强大的存储功能:可以连续存储大于等于300小时所有参数和趋势。
注:带﹡的参数必须符合
4包中央监护系统技术要求
一.﹡该系统要求国产
二.主机硬件要求:
﹡1、工作站级主机,彩色≥19英寸TFT高分辨率平面显示屏。
2、中央站必须配置热敏打印机,具备中心打印功能。
3、具备混网连接功能,兼容遥测系统和床旁监护仪,免费提供升级扩展床位数。
三.软件要求:
1、使用Windows XP工作平台,可与医院信息系统相连。
2、支持中文操作界面,方便易操作。
﹡3、同屏可显示 16床病人,每床最多可显示12道波形及参数,并有4小时动态短趋势显示。可升级单独中央站最少50张床位监护仪同时监测。
4、具备≥13种心律失常分析功能、具备双通道ST段分析和起搏分析功能。
﹡5、支持中央站与床旁监护仪双向通讯,支持中央站远程操作进行无创血压测量。
6、存储与回顾功能:最少可存2万个病人的历史信息、10天趋势回顾、72小时3道波形回顾、720条报警事件回顾。
四. 床旁监护仪技术要求:
序号 | 设备名称或条款号 | 技术参数及要求 |
1 | 数量 | 8台 |
﹡2 | 机型: | 插件式监护仪;适用于成人、小儿、新生儿;要求配备一个双通道有创压模块,且该模块可以在同型号或系列机器上通用; |
﹡3 | 显示器: | ≥10.4英寸LED彩色显示屏,分辨率≥800×600; 同屏显示波形≥8通道; 可选配触摸屏 |
4 | 监测参数要求: | 心电、无创血压、血氧饱和度、呼吸、脉搏、体温 |
﹡5 | 可升级选配参数要求: | 呼吸末二氧化碳监测(主流、旁流、微流)、双通道有创血压、热稀释法心排量、AG模块(带氧/不带氧) |
6 | 抗干扰能力要求: | 具有抗电刀、抗除颤干扰能力 |
7 | 心电: | |
7.1 | 导联模式 | 3或5导联;可以升级12导联 |
7.2 | 智能脱落监测 | 可以智能化监测导联线是否脱落,进行提示 |
7.3 | 滤波方式 | 手术、诊断、监护、ST四种滤波方式 |
﹡7.4 | 心电分析 | 有23种心律失常自动分析/起搏分析/双通道ST段分析功能 |
﹡8 | 无创血压: | 测量范围:成人10-250mmHg,小儿10-200mmHg;新生儿10-135mmHg,分辨率1mmHg;测量精确度:5±mmHg; |
9 | 血氧饱和度: | 测量范围:0-100%;精确度70~100% ±2% |
﹡10 | 脉搏测量范围: | 20—254bpm |
11 | 具有窒息报警功能: | 窒息以≥10秒为临界点开始报警 |
12 | 配置管理 | 具备通用、OR、ICU、NICU和CCU等科室配置模式自由选择;提供五个用户自定义配置 |
13 | 报警集中配置管理 | 可在同一显示页面中设置所有监测参数的报警状态、上下限、记录开关 |
14 | 存储功能: | |
14.1 | 趋势数据 | 每个监测参数≥120小时趋势图、表回顾,最小时间间隔为1min |
14.2 | 参数报警事件 | ≥100个,包括报警时刻相关的参数波形,波形长度8 s, 16 s, 32 s可选 |
14.3 | 心律失常事件 | ≥100个,包括每个8 s的相关波形 |
14.4 | NIBP测量结果 | ≥1000组,包括收缩压,平均压,舒张压以及测量时间 |
15 | 具有计算功能: | 药物计算、血液动力学计算、通气功能计算、氧合功能计算、肾功能计算 |
16 | 联网功能 | 与中央站有线、无线联网 |
﹡17 | 标配锂电池 | 锂电池供电时间: ≥240分钟 |
18 | 记录仪 | 可选配3通热敏道记录仪 |
﹡19 | 资格证明文件 | 此*号包括后缀号的各条目 |
19.1 | 生产厂家注册资金 | ≥9000万元 |
19.2 | 生产企业通过ISO9001认证: | 提交认证证书及中文翻译件 |
19.3 | 投标产品通过CE认证: | 提交认证证书及中文翻译件 |
19.4 | 投标产品通过FDA认证: | 提交认证证书及中文翻译件 |
19.5 | 投标产品医疗器械注册证: | 国产仪器需提交“国食药监械字”注册证和生产制造认可表;进口仪器需提交进口注册证 |
备注:“﹡”为必须满足条款,如不满足技术分有零分可能。
5包内窥镜清洗消毒机参数
产地:国产
一、性能特点
1、使用 “酸性氧化还原电位水生成装置及其生成方法”,制备出的消毒溶液杀菌速度快
2、一次可以对多根内窥镜软管进行全自动清洗及消毒
3、集高度集成电解、离子交换、液路灌流、消洗等功能于一体,微电脑控制,操作简单,具有智能记忆功能,无需反复设置,一键完成整个操作;整个洗消过程自动完成,杜绝交叉感染,避免了传统的消毒液对医务人员造成的损伤
4、使用过程中无需人工检测消毒液浓度,仪器实时检测酸化水指标
二、技术参数
Ø1、 酸性氧化还原电位水:PH<2.7、氧化还原电位(ORP)≥1100mV、有效氯含量>0.04g/L.。
Ø2、 对枯草杆菌黑色变种芽孢的消除对数值≥3.40,具有广谱灭菌的特点;
Ø3、 制水时间:1min~9min智能可调;
Ø4、 碱水清洗:1min~20min智能可调;
Ø 5、酸性氧化电位水消毒:1min~30min智能可调;
Ø 6、纯水清洗时间:2min;
6包全自动组织化学染色机参数
﹡1.原装进口。
2.用于病理组织标本的H&E全自动染色和封片。
﹡3. 染色盖片一体机:可实现在同一台仪器内全自动完成H&E染色的全部过程,从烤片、脱蜡、H&E染色到封片,实现H&E染色的全程自动化。
﹡4.单独滴染式染色:染色过程中染色方式采用每张切片滴加新鲜试剂,避免浸染式方法中可能存在的样本交叉污染。
﹡5.具有灵活的染色方案,配备多种细胞核染色,多种细胞浆染色方案,可设置不同的染色方案。染色方案可根据实际需要设定,可制定针对不同的组织标本的定制化染色方案 。
﹡6.一次性加载至少500张切片,可随时添加待检切片,并同时满足急诊需求。每小时可以处理不少于200张切片,包含从烤片、脱蜡、染色到封片的所有过程,出片后直接可以进行病理阅片。
﹡7.提供原厂配套试剂,所有配套试剂均通过中国食品药品监督管理局(SFDA)认证,脱腊试剂中不含二甲苯。
8.运行过程中试剂可以随时添加与移除,不影响机器的运转状态。
9.具备自动试剂管理功能,可自动识别试剂相关信息,包括品种、效期、批号以及用量,准确提供仪器运行中的试剂使用信息。
10.具备条码扫描系统,全自动识别样本玻片,可根据组织玻片信息将组织玻片按照预先设定好的组织染色方案滴加试剂染色。
11.设备具备数据储存功能和质量控制系统,随时查阅染色进度、完成状态、历史数据及故障信息。
12.设备应能在正常环境下使用.正常环境包括电源,气候,温度,湿度等条件。
13.请声明投标产品所符合的任何质量或安全标准。
注:带﹡的参数必须符合