凡有能力提供招标文件所述货物及服务的，具有法人资格的境内供货商或制造商均可成为合格的投标人。
投标人应符合政府采购法第二十二条及投标人须知第 3 条规定的条件 , 且同时具备并提交以下资质证明文件：
（ 1 ）经上一年度年检合格的工商营业执照副本复印件（含相关经营范围）
（ 2 ）税务登记证副本复印件；
（ 3 ）组织机构代码证复印件；
（ 4 ）投标人代表及法定代表人的有效身份证明；
（ 5 ）法定代表人授权书原件 ( 投标代表是法定代表人无需 ) ；
（ 6 ）投标货物应取得国家食品药品监督管理部门《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》；
（ 7 ）投标人应提供医疗器械生产（或经营）企业许可证副本复印件。
注：投标人必须提交以上文件或证明的复印件，若有一项未通过视为没有实质性响应按无效投标处理，
所有复印件应是有效、清晰，注明“与原件一致”并加盖投标人公章，否则无效。
|