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标题:特种蛋白仪、荧光免疫仪、糖化血红蛋白仪招标(佳木斯医院)

1楼
equip2 发表于:2025-9-1 19:26:00
项目概况

临床检验设备采购项目(五次)招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)获取招标文件,并于 2025年09月17日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[230801]BZGC[GK]20240006-4

项目名称:临床检验设备采购项目(五次)

采购方式:公开招标

预算金额:700,000.00元

采购需求:

合同包1(特种蛋白仪):

合同包预算金额:200,000.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
1-1临床检验设备特种蛋白仪1(台)详见采购文件200,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

合同包2(全自动量子点荧光免疫分析仪):

合同包预算金额:50,000.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
2-1临床检验设备全自动量子点荧光免疫分析仪2(台)详见采购文件50,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

合同包3(糖化血红蛋白分析仪):

合同包预算金额:120,000.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
3-1临床检验设备糖化血红蛋白分析仪1(台)详见采购文件120,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

合同包4(全自动电泳仪):

合同包预算金额:200,000.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
4-1临床检验设备全自动电泳仪1(台)详见采购文件200,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

合同包5(血栓弹力图):

合同包预算金额:130,000.00元

品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)
5-1临床检验设备血栓弹力图1(台)详见采购文件130,000.00-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起30日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(特种蛋白仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包2(全自动量子点荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包3(糖化血红蛋白分析仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包4(全自动电泳仪)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

合同包5(血栓弹力图)特定资格要求如下:

(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料: 如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》; 如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。非医疗器械无需提供相应材料。

三、获取招标文件

时间: 2025年08月27日  2025年09月02日 ,每天上午 00:00:00  12:00:00 ,下午 12:00:00  23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)

方式:在线获取

售价:免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

截止时间: 2025年09月17日 09时00分00秒 (北京时间)

投标地点:黑龙江省政府采购管理平台(http://hljcg.hlj.gov.cn/)

开标时间:2025年09月17日 09时00分00秒

开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

1).如果供应商没有黑龙江省政府采购网账号需要提前注册,没有电子签章CA的需要提前办理,CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密(CA办理流程及 驱动下载参考黑龙江省政府采购网(http://hljcg.hlj.gov.cn)办事指南-CA办理流程)具体操作步骤,供应商在黑龙江省政 府采购网(http://hljcg.hlj.gov.cn/)下载政府采购供应商操作手册。

(2).供应商准备和参加采购活动发生的所有费用自理。

(3).本项目远程解密,供应商无需到场,投标截止时间前30分钟内供应商自行登录系统签到并在投标截止时间后30分钟内完成系统解密及签名环节。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称:佳木斯市中心医院

地址:中山路256号

联系方式:0454-8602010

2.采购代理机构信息

名称:黑龙江博展工程咨询有限公司

地址:佳木斯市向阳区学院街45号

联系方式:0454-8888177

3.项目联系方式

项目联系人:孙女士

电话:0454-8888177

黑龙江博展工程咨询有限公司

2025年08月26日


相关附件:
临床检验设备采购项目(五次)招标文件(2025082501).pdf
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