Rss & SiteMap

生物器材论坛 http://www.bio-equip.com/

本站是一个提供生物仪器设备和耗材、化学试剂、实验动物信息的专业网站,为国内的生命科学研究单位,大专院校,医院实验室,生物工程,生物医药产业消费者提供最全面、最周到的器材采购导航服务。
共1 条记录, 每页显示 10 条, 页签: [1]
[浏览完整版]

标题:药敏分析仪、冰箱、培养箱、安全柜等招标(长春某医院)

1楼
equip2 发表于:2023-8-2 19:27:00

项目概况

某医院检验仪器设备采购项目(二次) 招标项目的潜在投标人应在网上获取ysgc66666@163.com邮箱获取招标文件,并于2023年08月21日 13点00分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:2023-JWJLYY-W1007

项目名称:某医院检验仪器设备采购项目(二次)

预算金额:65.2000000 万元(人民币)

最高限价(如有):65.2000000 万元(人民币)

采购需求:

序号

物资

名称

规格

型号

技术要求

计量

单位

数量

交货

时间

交货

地点

备注

1

全自动细菌鉴定药敏分析仪

/

详见采购项目技术和商务要求

1

合同签订后30日内

采购人指定地点

 

 

2

超低温冰箱

/

1

 

3

医用电热恒温培养箱

/

1

 

4

细菌培养恒温摇床

/

1

 

5

生物安全柜

/

1

 

6

冷冻冷藏一体式医用冰箱

/

2

 

7

样本运输箱

/

4

 

说明:

1.投标供应商应当对所投包内所有产品和数量进行唯一报价,否则视为无效投标。

2.投标报价应当包括所有物资供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随

服务等价格。

3.投标供应商应当保证所投产品为全新且未使用过的产品。

 

合同履行期限:合同签订后30日内

本项目( 不接受  )联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:

1.具有独立承担民事责任的能力;

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6.法律、行政法规规定的其他条件。

(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。

(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

(四)未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在军队采购网(www.plap.mil.cn)军队采购暂停名单处罚范围内或军队采购失信名单禁入处罚期和处罚范围内,以及未被“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(www.gsxt.gov.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。

(五)本项目特定资格:

①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

(六)投标企业在履约环节不得违法分包,一经发现存在违法分包行为,分包和被分包企业均将受到相关处罚。

3.本项目的特定资格要求:①投标人为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;②投标人为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》。

三、获取招标文件

时间:2023年07月31日  至 2023年08月07日,每天上午8:30至11:00,下午13:00至16:00。(北京时间,法定节假日除外)

地点:网上获取ysgc66666@163.com邮箱

方式:(一)申领时间:2023 年 7 月 31 日至 8 月 7 日,每日上午 08 : 30 至 11 : 00 ,下午 13 : 00 至 16 : 00 (二)申领地点:ysgc66666@163.com邮箱(三)申领招标文件时需提供以下资料:1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供);2.法定代表人资格证明书原件;3.法定代表人授权书原件;4.非外资企业或外资控股企业的书面声明(企业提供,事业单位、军队单位不需要提供);5.投标供应商主要股东或出资人信息;6.未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单(重大税收违法失信主体名单);未被“军队采购网”列入政府采购严重失信行为记录名单、军队供应商暂停名单及未在军队采购供应商失信名单禁入处罚期内的承诺书。7.本项目特定资格证明文件(四)申领方式采取网上发售方式。投标人采取发送电子邮件方式递交报名资料,邮件主题:项目名称+项目编号+公司名称;邮件内容:列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式;邮件附件:需采用A4纸幅面,将报名材料加盖企业鲜章,按顺序制作成1个PDF格式文件,文件名称与主题一致,复印件扫描无效。报名材料审核通过后,采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版;审核未通过的,采购机构联系人以邮件形式回复审核情况,供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。采购机构或代理机构邮箱:ysgc66666@163.com。(五)招标文件售价: 500 元/份,售后不退。

售价:¥500.0 元,本公告包含的招标文件售价总和

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间:2023年08月21日 13点00分(北京时间)

开标时间:2023年08月21日 13点00分(北京时间)

地点:长春市经济开发区自由大路4776号凯麒大厦8楼803室。

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

本采购项目相关信息在《中国政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》和 《中国采购与招标网》上发布。

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:某医院     

地址:长春市        

联系方式:张女士0431-80828119      

2.采购代理机构信息

名 称:吉林省冠甲精瑞工程项目管理有限公司            

地 址:长春市经济开发区自由大路4776号凯麒大厦8楼807室            

联系方式:赵宏林13894808620            

3.项目联系方式

项目联系人:赵宏林

电 话:  13894808620

 

共1 条记录, 每页显示 10 条, 页签: [1]

Copyright ©1998-2025
Powered By Dvbbs Version 8.0.0
Processed in .11719 s, 5 queries.