标题：微流控芯片核酸分析、化学发光免疫分析竞标（南充医院）

采购包1：

(1)（1）若报价产品及其所有配置属于医疗器械，则报价产品及其所有配置须符合《医疗器械注册管理办法》要求，并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证；
（2）供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供医疗器械生产许可证或者经营企业许可证或备案凭证(提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)；
（3）若报价产品为进口产品的：供应商非报价产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目对报价产品的授权，或具有授权权限的代理商对报价产品的授权(且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对报价产品授权链条的完整性)；供应商须承诺在成交后签订合同前将原件送至采购人处核验，若提供虚假材料将取消成交资格。
（4）本项目接受联合体，联合体各方均应当具备本谈判文件要求的资格条件和能力。联合体参与谈判报价的须提供提供联合体协议书，明确联合体牵头人及各成员分工。供应商需在项目电子化交易系统中按要求上传相应证明文件并进行电子签章。；
（5）投标人单位及其现任法定代表人、主要负责人参加本次政府采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录；。