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| 项目概况： |
| 济宁医学院2022年附属医院科研教学设备采购招标项目的潜在投标人应在济南市历下区解放路30-1号国华经典A座13楼1315室获取招标文件，并于2022-09-21 09:00:00（北京时间）前递交投标文件。 |
| 标的 | 标的名称 | 数量 | 简要技术需求或服务要求 | 本包预算金额（单位：万元） |
| A | 超高成像类 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 680.000000 |
| B | 激光类及配套仪器 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 269.600000 |
| C | 细胞分析类及配套 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 278.920000 |
| D | 显微镜类及制样设备 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 269.900000 |
| E | 实验室设备管理软件及配套 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 80.740000 |
| F | 实验室基础仪器类 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 126.890000 |
| G | 基因分析类 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 124.440000 |
| H | 胃肠镜系统 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 790.600000 |
| J | 眼前节测量评估系统 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 120.010000 |
| K | 高端心脏彩色多普勒超声诊断仪 | 1 | （1）满足《政府采购法》第二十二条规定要求（2）投标人在"信用中国"网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、信用山东（或企业所在地的查询网页截图）（http://credit.shandong.gov.cn）查询无失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的记录（3）所报货物属国家强制且已开办注册登记业务的，投标人须按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定提供货物《医疗器械注册证》或产品备案表，及医疗器械检测报告。投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》；投标人为代理商的，须按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》；（4）本项目不接受联合体报名。 | 198.000000 |