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标题:荧光免疫分析、流式点阵仪、化学发光免疫分析等磋商(东莞医院)

1楼
equip2 发表于:2020-12-22 20:17:00

项目概况

东莞市人民医院全自动化学发光测定仪等设备采购项目 采购项目的潜在供应商应在广东省东莞市南城区体育路2号鸿禧中心五层A501室获取采购文件,并于2020年12月29日 14点30分(北京时间)前提交响应文件。

一、项目基本情况

项目编号:GDZK2020446号

项目名称:东莞市人民医院全自动化学发光测定仪等设备采购项目

采购方式:竞争性磋商

预算金额:95.3900000 万元(人民币)

采购需求:

包号

包组名称

A

全自动化学发光测定仪

荧光免疫分析仪

B

多功能流式点阵仪

C

全自动生化免疫分析仪

全自动化学发光免疫分析仪

全自动血型分析仪

D

血液分析仪

E

全自动尿液分析流水线

全自动尿有形成份分析仪

F

全自动血液分析仪

合同履行期限:自合同签订之日起7天内完成交货、安装、调试及培训

本项目( 不接受 )联合体投标。

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

3.本项目的特定资格要求:①供应商为生产商:所投产品为第一类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产备案凭证》复印件;所投产品为第二、三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定);②供应商为代理商或经销商:所投产品为第二类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营备案凭证》复印件;所投产品为第三类医疗器械,提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》复印件;(如国家另有规定,则适用其规定);③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的,则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》;注册证须含附件:《医疗器械产品注册登记表》。如供应商是在2014年10月1日之后办理的医疗器械注册,只须提供《医疗器械注册证》(如有附件,须一并提供)即可【适用于(国家食品药品监督管理总局令第4号)《医疗器械注册管理办法》(2014年10月1日起实施)的新版证书】

三、获取采购文件

时间:2020年12月18日 至 2020年12月24日,每天上午9:00至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外)

地点:广东省东莞市南城区体育路2号鸿禧中心五层A501室

方式:现场获取,供应商购买磋商文件时须提供《营业执照》或《事业单位法人证书》复印件(加盖公章)

售价:¥200.0 元(人民币)

四、响应文件提交

截止时间:2020年12月29日 14点30分(北京时间)

地点:东莞市南城区体育路2号鸿禧中心五层A501室

五、开启

时间:2020年12月29日 14点30分(北京时间)

地点:东莞市南城区体育路2号鸿禧中心五层A501室

六、公告期限

自本公告发布之日起3个工作日。

七、其他补充事宜

八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:东莞市人民医院     

地址:东莞市人民医院        

联系方式:东莞市人民医院      

2.采购代理机构信息

名 称:广东中凯工程管理咨询有限公司            

地 址:广东省东莞市南城区体育路2号鸿禧中心五层A区A501室            

联系方式:王小姐 0769-22331990            

3.项目联系方式

项目联系人:王小姐

电 话:  0769-22331990

  
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