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| 标包 | 货物服务名称 | 数量 | 投标人资格要求 | 本包预算金额（最高限价，单位：万元） |
| A | 进口乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 | 77.180000 |
| B | 国产乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 | 9.500000 |
| C | 进口丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 | 269.650000 |
| D | 国产丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 | 54.030000 |
| E | 丙氨酸氨基转移酶（ALT）测定试剂盒（丙氨酸底物法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第E包：投标人如为制造商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件；如为代理商，须提供有效期内的医疗器械经营备案凭证复印件(或有效期内的医疗器械经营许可证复印件)；3.本项目不接受联合体投标。 | 2.890000 |
| F | 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 | 30.450000 |
| G | 人类免疫缺陷病毒抗原抗体联合诊断试剂盒（酶联免疫法）采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.本项目不接受联合体投标。 | 85.000000 |
| H | 血型试剂[抗A抗B 血型定型试剂（单克隆抗体）、人ABO血型反定型用红细胞试剂、RhD（IgM）血型定型试剂（单克隆抗体）]采购 | 1 | 1.投标人须具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供以下证明材料：（1）投标人须在中国境内注册，具有独立法人资格，持有合法营业执照；（2）参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录；（3）财务状况报告，依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料；（4）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（5）无不良信用信息记录；2.第A、B、C、D、F、G、H包：投标人如为制造商，须提供《药品生产许可证》复印件、《中华人民共和国药品GMP证书》复印件，如为代理商，须提供《药品经营许可证》复印件、《中华人民共和国药品经营质量管理规范认证证书》复印件；3.第H包：投标人如为制造商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》复印件；如为代理商，须提供有有效期内的医疗器械经营许可证复印件；4.本项目不接受联合体投标。 | 21.300000 |