标题：全自动轮转式切片机、 数字式智能显微镜招标（福建省漳州市中医院）

受福建省漳州市中医院委托，漳州市天宏招标代理有限公司对[350600]ETH[GK]2019010、福建省漳州市中医院医疗设备02包（病理、外科、介入、康复）项目采购组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[350600]ETH[GK]2019010

2、项目名称：福建省漳州市中医院医疗设备02包（病理、外科、介入、康复）项目采购

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	允许进口	数量	品目号预算	合同包预算	投标保证金
1	1-1 整脊床（电动多功能理疗床脊柱顿压床） 否 1（张） 62,000.0000 1-2 颈腰椎多功能牵引床 否 2（张） 40,000.0000					102000	2040
2	2-1 全自动轮转式切片机 是 1（台） 240,000.0000 2-2 数字式智能显微镜 是 1（台） 214,000.0000					454000	9080
3	3-1 除颤监护仪 是 1（台） 67,000.0000					67000	1340
4	4-1 多参数颅内压监护仪 是 1（台） 100,000.0000					100000	2000

4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（合同包2、3、4）。节能产品，适用于（合同包1、2、3、4），按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》执行。环境标志产品，适用于（合同包1、2、3、4），按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品 环境标志产品政府采购执行机制的通知》执行。小型、微型企业，适用于（合同包1、2、3、4）。监狱企业，适用于（合同包1、2、3、4）。促进残疾人就业 ，适用于（合同包1、2、3、4）。信用记录，适用于（合同包1、2、3、4），按照下列规定执行：（1）投标人应在招标文件要求的投标截止时间前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。具体详见招标文件

5、供应商的资格要求：  

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件，投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件； 2、 投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）	1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

包：2

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件，投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件； 2、 投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）	1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

包：3

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件，投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件； 2、 投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）	1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

包：4

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	1、投标人应按照国内医疗行业管理的规定：投标第二类医疗器械的投标人必须提供备案证明资料或医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件，投标第三类医疗器械的投标人必须提供医疗器械经营许可证书（投标人如是制造商提供医疗器械生产许可证）复印件； 2、 投标人应按照国内医疗行业管理的规定：提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证及其附件（医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表）复印件。
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有）	1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间：2019-04-28 09:57 报名截止时间:2019-05-13 09:57

9、投标截止时间：2019-05-21 15:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-05-21 15:00，漳州市芗城区元光南路鑫园小区3幢3层

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人：福建省漳州市中医院

   地址：福建省漳州市芗城区新浦路3号

   联系人姓名：李先生

   联系电话：0596-2870037

   采购代理机构：漳州市天宏招标代理有限公司

   地址：漳州市芗城区元光南路

 项目联系人：小林

 联系电话：0596-2081180

 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn

 开户名：漳州市天宏招标代理有限公司

 

                                                 

                                            漳州市天宏招标代理有限公司

                                    2019-04-28