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受福建省妇幼保健院委托，福建省建信工程管理集团有限公司对[3500]JXG[GK]2019006、福建省妇幼保健院医疗设备采购货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[3500]JXG[GK]2019006
2、项目名称：福建省妇幼保健院医疗设备采购货物类采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 268000 | 5360 | |||||
| 2 | 750000 | 15000 | |||||
| 3 | 310000 | 6200 | |||||
| 4 | 100000 | 2000 | |||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（填写合同包2）。节能产品，适用于（合同包1），按照最新一期节能清单执行。环境标志产品，适用于（合同包1），按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品，适用于（合同包1）。小型、微型企业，适用于（合同包1）。信用记录，适用于（合同包1），按照下列规定执行：（根据财库〔2016〕125号文件规定，供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，供应商须提供在本项目招标公告发布后，投标截止时间前，通过“信用中国”网站（ www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（ www.ccgp.gov.cn）查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图。检察机关行贿犯罪档案查询结果告知函(有效期内)，投标供应商在投标时须提供检察院出具的投标单位在近三年内无行贿犯罪记录证明原件（由投标供应商向住所地或业务发生地检察院申请查询，原件必须胶装在投标文件正本中，副本附复印件）；3c认证：所投产品如有国家强制性要求或认证的（如：3C，节能环保、信息安全认证等），必须提供相关的证明文件或证书，否则将视为无效报价。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。） |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。） |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。） |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） | 1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件（若有） | 1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | 投标货物如属于医疗设备管理范畴的，应取得相应货物的《医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》或《第一类医疗器械备案信息表》。投标人为生产厂商的，应提供响应货物的药品监督部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案表》。不论投标人为经销商或生产厂商的，所投产品属于第三类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的《医疗器械经营企业许可证》，所投产品属于第二类医疗器械管理的，都应取得药品监督部门颁发的相应的医疗器械经营备案凭证或《医疗器械经营企业许可证》（注：医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案；在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定办理经营许可或者备案。）强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2019-03-22 16:00 报名截止时间:2019-04-06 16:00
9、投标截止时间：2019-04-15 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-04-15 09:00，福州市鼓楼区杨桥中路145号锦绣大厦7楼
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：福建省妇幼保健院
地址：福州市鼓楼区道山路18号
联系人姓名：洪启超
联系电话：059187555759
采购代理机构：福建省建信工程管理集团有限公司
地址：福州市鼓楼区杨桥中路145号杨桥花园2号楼7层03.04.08室
项目联系人：黄艳娜、何敬东
联系电话：059183706268
网址：cz.fjzfcg.gov.cn
开户名：福建省建信工程管理集团有限公司
福建省建信工程管理集团有限公司
2019-03-22