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| 包号 | 货物名称 | 供应商资格要求 | 本包预算金额(万元) |
| 1 | 超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪 | 1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；2、所投进口货物须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；3、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定,所投设备应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定，所投设备应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》；4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；5、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www.creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；6、供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；7、本项目不接受联合体投标。 | 260.000000 |
| 2 | 高清电子支气管镜 | 1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；2、所投进口货物须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；3、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定,所投设备应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定，所投设备应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》；4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；5、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www. creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；6、供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；7、本项目不接受联合体投标。 | 120.000000 |
| 3 | 膨宫泵 | 1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；2、所投进口货物须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；3、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定,所投设备应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定，所投设备应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》；4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；5、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www. creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；6、供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；7、本项目不接受联合体投标。 | 60.000000 |
| 4 | 冷刀宫腔镜 | 1、供应商须是在中华人民共和国注册的具有独立法人资格的生产企业或代理商；2、所投进口货物须具有制造商或国内总经销商的一年以上固定授权（从投标文件递交截止之日起计算一年及以上）及售后服务承诺书，固定授权由国内总经销商出具的，还应附制造商给国内总代出具的一年以上固定授权；3、供应商为制造商的，应具有医疗器械生产许可证；按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）的规定,所投设备应具有《医疗器械注册证》（如有附表，须提供附表）；按照《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）的规定，所投设备应具有《医疗器械产品经营许可证》或《经营备案凭证》；4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；5、在“信用中国”（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）、“信用山东”（www. creditsd.gov.cn）等网站中被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得参加本次政府采购活动；6、供应商符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款的规定条件并按《政府采购法实施条例》第十七条第一款的规定提供相关证明材料；7、本项目不接受联合体投标。 | 45.000000 |