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福建景鑫招标有限公司受福建省妇幼保健院委托,根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,现对福建省妇幼保健院医疗设备采购项目进行公开招标,欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称:福建省妇幼保健院医疗设备采购项目
项目编号:[3500]FJJX[GK]2017045
项目联系方式:
项目联系人:岳红丽
项目联系电话:0591-87555700
采购单位联系方式:
采购单位:福建省妇幼保健院
地址:福建省福州市鼓楼区道山路18号
联系方式:洪启超0591-87559204
代理机构联系方式:
代理机构:福建景鑫招标有限公司
代理机构联系人:岳红丽0591-87555700
代理机构地址: 福州市晋安区东二环泰禾城市广场一期6号楼10层1019室
一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:
合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 | |||||||||||||||
1 |
| 200000 | 4000 | |||||||||||||||||||
2 |
| 298000 | 5960 | |||||||||||||||||||
3 |
| 330000 | 6600 | |||||||||||||||||||
4 |
| 100000 | 2000 |
二、投标人的资格要求:
(1)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。包:1 明细 描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) 无包:2 明细 描述具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) 无招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,投标货物为进口产品的,应取得《进口医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内包:3 明细 描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,投标货物为进口产品的,应取得《进口医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) 无包:4 明细 描述招标文件规定的其他资格证明文件(若有) 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,投标货物为进口产品的,应取得《进口医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) 无
三、招标文件的发售时间及地点等:
预算金额:92.8 万元(人民币)
时间:2017年11月03日 16:20 至 2017年11月18日 16:20(双休日及法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。
招标文件售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和
招标文件获取方式:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员,再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件,否则投标将被拒绝。
四、投标截止时间:2017年11月27日 09:00
五、开标时间:2017年11月27日 09:00
六、开标地点:
福州市晋安区东二环泰禾城市广场一期6号楼10层1019室
七、其它补充事宜
包:1
明细 | 描述 |
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 无 |
包:2
明细 | 描述 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 无 |
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,投标货物为进口产品的,应取得《进口医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内 |
包:3
明细 | 描述 |
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,投标货物为进口产品的,应取得《进口医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 无 |
包:4
明细 | 描述 |
招标文件规定的其他资格证明文件(若有) | 投标人应取得药品监督部门颁发的《医疗器械经营企业许可证》;投标货物如属于医疗设备管理范畴的,应取得《医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,投标货物为进口产品的,应取得《进口医疗器械注册证》以及《医疗器械产品注册登记表》,所有证件必须在有效期内 |
具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料(若有) | 无 |
八、采购项目需要落实的政府采购政策:
详见招标文件