标题：移液器、培养箱、免疫分析、半干转印等招标（福建疾控）
受福建省疾病预防控制中心委托，福建国诚招标有限公司对[3500]FJGC[GK]2017054、实验室仪器设备采购组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[3500]FJGC[GK]2017054
2、项目名称：实验室仪器设备采购
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 168000 | 3360 | |||||
| 2 | 75000 | 1500 | |||||
| 3 | 340000 | 6800 | |||||
| 4 | 470000 | 9400 | |||||
| 5 | 290000 | 5800 | |||||
| 6 | 1600000 | 32000 | |||||
| 7 | 180000 | 3600 | |||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：(1)财政部、工信部《政府采购促进中小企业发展暂行办法》财库〔2011〕181号。(2)《福建省省级政府集中采购目录及限额标准》闽财购〔2015〕38号“残疾人集中就业企业、监狱企业” 的政府采购政策。(3)《国务院办公厅关于建立政府强制采购节能产品制度的通知》国办发[2007]51号、财政部、发展改革委发布的《节能产品政府采购实施意见》财库[2004]185号、《财政部、国家发展改革委关于调整节能产品政府采购清单的通知》
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11依法缴纳社会保障资金证明材料 | 社会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11二氧化碳培养箱属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | 二氧化碳培养箱属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
| a12依法缴纳社会保障资金证明材料 | 社会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | 投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
| a12依法缴纳社会保障资金证明材料 | 社会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | 投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
| a12依法缴纳社会保障资金证明材料 | 社会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | 投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
| a12依法缴纳社会保障资金证明材料 | 会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 | 投标人所投产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：(1)投标人为供货商的，应提供《医疗器械经营企业许可证》复印件；投标人为制造商的，应提供《医疗器械生产企业许可证》复印件，所投产品若属于二类医疗器械，也可以提供《二类医疗器械经营备案凭证》复印件；证件必须在有效期内； (2)投标人所投产品若属于第二类或第三类医疗器械，应提供完整的《医疗器械注册证》复印件(如有注册登记表应提供)；所投产品若属于第一类医疗器械，应提供《第一类医疗器械产品备案》复印件，证件必须在有效期内。 |
| a12依法缴纳社会保障资金证明材料 | 会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
| 特定条件 | 特定条件说明 |
|---|---|
| 执行本合同包所需的设备及专业技术能力特别要求 | 无 |
| a11依法缴纳社会保障资金证明材料 | 社会保障资金的相关材料，是指投标人应按照招标文件第七章规定提供，且提供的社会保险凭据中须包括“投标人代表姓名”；或者提供不需要缴纳社会保障资金的相应证明文件。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(http://cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2017-08-21 08:00 报名截止时间:2017-08-30 18:00
9、投标截止时间：2017-09-12 09:40(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2017-09-12 09:40，福州市古田路107号中美大厦福建国诚招标有限公司
11、公告截止时间：2017-08-30 18:00
12、本项目采购人：福建省疾病预防控制中心
地址：福州市津泰路76号
联系人姓名：郑立锋
联系电话：0591-87552042
采购代理机构：福建国诚招标有限公司
地址：福州市古田路中美大厦24层东单元
项目联系人：张林丽
联系电话：0591-83393310、83393312
网址：cz.fjzfcg.gov.cn
开户名：福建国诚招标有限公司
福建国诚招标有限公司
2017-08-18