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标题:微生物生化鉴定、药敏菌液接种判读仪等招标(呼伦贝尔疾控)

1楼
equip2 发表于:2017-2-6 19:01:00

呼伦贝尔市疾病预防控制中心专用设备公开招标招标公告


呼伦贝尔市政府采购中心受委托,采用,采购。欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加。

一、项目概述

1、名称与编号
项目名称:专用设备
批准文件编号:呼财购准字(电子)[2016]01009号
采购文件编号:CG[2016]-0920
2、内容及分包情况(技术规格、参数及要求)
包号货物、服务和工程名称数量技术规格、参数及要求预算金额(元)附件材料
1专用设备1详见招标文件2280000

二、供应商的资格要求

详见招标文件

三、获取采购文件的时间、地点、方式

    符合上述条件的供应商可在2017年02月06日至2017年02月27日,每个工作日上午8:30—12:00时,下午2:30—6:00时到递交报名材料,经初审合格后,填写《报名供应商登记表》。 
    报名审核合格的供应商可以从本网站获取采购文件。 
    报名时,报告人需要提供以下材料: 
    1、报名人出示身份证原件,提供复印件; 
    2、报名人出具经法定代表人签字、公司盖章的“授权委托书”; 
    3、提供经国家工商机关年检合格有效并加盖投标企业公章的营业执照副本复印件; 
    4、其他材料
因内蒙古自治区政府采购网公告模板原因,请投标人勿按上述要求报名。本次招标项目不进行任何形式的资格预审。资格审查方式为评标时依法组建的评标委员会进行资格后审。采购人和采购代理机构不接受任何方式的报名。投标人认为满足上述各项资格条件,可以按照本项目招标文件规定的保证金缴纳方式和时限缴纳保证金即可参加投标。

四、采购文件售价

本次采购文件售价为0元人民币。

五、递交投标(响应)文件截止时间、开标时间及地点

递交投标(响应)文件截止时间: 2017年02月28日 上午9:30
投标地点: 呼伦贝尔市政务服务中心和公共资源交易中心办公楼内3楼321室(海拉尔区河东新城区友好五街西)
开标时间: 2017年02月28日 上午9:30
开标地点: 呼伦贝尔市政务服务中心和公共资源交易中心办公楼内3楼321室(海拉尔区河东新城区友好五街西)

六、联系方式

采购代理机构名称:
地址
邮政编码
021000
联系人
联系电话
投标保证金账户
1.
账户名称
详见招标文件
开 户 行
详见招标文件
账  号
详见招标文件
2.
账户名称
开 户 行
账  号
采购单位名称:呼伦贝尔市疾病预防控制中心
地  址
邮政编码
021000
联 系 人
联系电话

呼伦贝尔市政府采购中心
2017年02月06日
2楼
equip2 发表于:2017-2-6 19:01:00

产品名称

技术参数

数量

单价(万元)

总价(万元)

全自动微生物生化鉴定仪(包括药敏测试)

*1  原理:            

1.1 通过生化反应原理(包括酶反应\糖利用\同化反应\氨基酸实验等)鉴定微生物.

1.2 比浊法和比色法的动态分析方法.

             

*2   鉴定:能鉴定500种以上微生物,包含以下菌库:        

2.1 革兰氏阴性菌            

2.2 革兰氏阳性菌

2.3革兰氏阳性芽孢菌           

2.4 酵母菌

2.5 厌氧菌       

2.6 棒状杆菌            

2.7 奈瑟菌及嗜血杆菌               

2.8 其它引发疫情及高危致病菌:如猪链球菌、炭疽等           

   

3   药敏/MIC 测定:能进行以下药敏/MIC检测            

3.1 革兰阳性菌和阴性菌             

3.2 链球菌 MIC          

3.3 葡萄状球菌 MIC             

3.4 其他      

      

4   认证 认可:          

4.1 产品符合我国的认证认可: 投标文件需提供与所投产品质量、技术参数、节能环保有关的认证证书、检测报告、网站查询截图等相关证明材料(复印件加盖投标人公章)

4.2   产品符合我国的注册:投标文件需提供与所投产品质量、技术参数、节能环保有关的认证证书、检测报告、网站查询截图等相关证明材料(复印件加盖投标人公章)

4.3 产品的有公信力的国际认证认可:投标文件需提供与所投产品质量、技术参数、节能环保有关的认证证书、检测报告、网站查询截图等相关证明材料(复印件加盖投标人公章)

4.4 仪器可以进行3Q验证。   

4.5 投标文件需提供与所投产品质量、技术参数、节能环保有关的认证证书、检测报告、网站查询截图等相关证明材料(复印件加盖投标人公章)        

 

5   自动化系统应包括的自动化部分:           

5.1 电子比浊仪,快速确认样品浊, 数字液晶数显。测量细菌浓度范围0.0~7.5麦氏单位。多点测量:自动显示平均值。

*5.2   自动加样系统:通过仪器把样品自动加入到鉴定试剂中,无需手工操作,避免感染操作人员和污染环境。      

5.3 自动鉴定卡封闭系统:通过仪器自动将鉴定卡完全封闭,避免污染环境和操作人员,防止实验室污染。

5.4   自动传送培养系统:仪器将密封后的鉴定卡自动传送至培养箱中;培养箱至少能容纳15-30个鉴定卡,并能将温度自动控制在34.5-36.5度。

5.5 仪器内置条码扫描器,即时确认试卡的种类批号等相关信息,具有最大限度的可追踪性。

5.6 自动化数据读取系统:光学系统,包含两套光学组件,三个波长。每15分钟自动扫描并读取所有鉴定卡数据.  

5.7 自动废卡收集系统:分析完成后,鉴定卡自动退出并收集到废卡收集仓。

 

6   鉴定试剂:           

6.1鉴定试剂卡能被自动封闭并培养,防止污染环境和影响操作人员.   

6.2通过生化反应原理(包括酶反应\糖利用\同化反应\氨基酸实验等)鉴定微生物.

6.3比浊法和比色法的动态分析方法分析鉴定试剂卡.

6.4鉴定试剂含有64个生化孔,每个试剂孔放有生化反应底物。  

6.5鉴定试剂带有条形码,可通过扫描仪扫描识别。

 

7   计算机系统:作为仪器系统控制部分,进行数据的采集和存储,分析及报告

7.1电脑配置应不低于Intel Core 2 Duo E6000 系列, 4MB L2 Cache,2.66GHz,1066FSB 处理器, 4G 内存, 500GB 硬盘, DVD/CD-RW, 软驱, 17"" LCD 彩色显示器, 网卡.

7.2键盘:标准键盘,最好为防水键盘           

7.3操作系统:预装Windows XP professional正版或Windows 7 正版    

 

8软件系统:有专用软件进行数据获取、处理、汇总及归档。至少应包含以下功能:   

8.1数据管理系统:图形界面操作系统或其他便于操作的系统      

8.2用于药敏有效性判断的专用报告程序  

8.3对设备系统进行质量控制的程序   

8.4具有电子签名功能 

8.5具有对外部实验室信息系统软件或网络的接口能力 

8.6在设备使用寿命内,生产厂家免费提供软件升级.

 

配置:

全自动微生物分析系统   包括:

1.MAIN MODULE*1                  (  主机)

2.DATA ANALYZER*1                (数据处理组件)

3.Printer*1                      (打印机)

4.UPS*1                          (不间断电源)

5.DENSICHEK*1                    (电子比浊器)

6.BAR-CODE WAND*1                (条码读出器)

7.INSTRUMENT USER MANUAL*1       (操作手册)

8.Keyboard*1                     (键盘)

9.Mouse*1                        (滑鼠)

10. DISPENSER*1                  (分液器)

 

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全自动药敏试验菌液接种判读仪

*1. 功能用途

微生物药敏分析系统,用于临床和各研究项目标本中细菌、真菌和分枝杆菌的药敏检测和研究。

2. 技术规格

2.1检测原理:比浊法、比色法。

*2.2药敏检测:完全遵照CLSI推荐的微量稀释法提供定量MIC结果,提供4-12个稀释浓度,可以检测真正的MIC值。

2.3 提供革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、链球菌、嗜血杆菌、弯曲菌、厌氧菌药敏检测板,含有20-30种抗生素。同时能检测ESBLMRSAVRE等耐药细菌。

*2.4 提供多种真菌药敏板,含有9种抗生素。

*2.5 提供分枝杆菌药敏板包括12种抗生素,可检测结核分枝杆菌、快速生长的分枝杆菌、缓慢生长的分枝杆菌以及奴卡氏菌和其他需氧放线菌。

2.6 分枝杆菌药敏检测3-14天。

3.检测试剂

3.1  药敏板可提供4-12稀释浓度的全值板和1-4个稀释浓度的阈值板。

*3.2 药敏板为96孔板,加入菌液后薄膜覆盖,确保实验室生物安全。

*3.3  药敏板可常温保存18-24个月。

3.4  提供客户定制药敏板,超过240种抗生素可供选择。

4.  仪器设备

4.1 采用自动加样仪加样

4.1.1.加样原理:

定量分配装置,无吸样过程,直接将试管中的样本(菌液)精确接种至96孔板中。

*4.1.2.全封闭移液头,仅在每个孔位上方加样时开启。

*4.1.3.加样量范围:50μL -200μL

4.1.4.加样速度: 完成96孔板加样时间≤ 40秒。

4.1.5.微电脑处理器,LCD触摸屏操作,图标式菜单选择。

*4.1.6.分区域加样模式:可在96孔板上完成2-3个不同样本的接种;也可分别完成横排竖排的单独加样;多种模式可供选择。

4.1.7.选择加样模式后,屏幕显示96板的区域划分。加样过程中,不同颜色标识每个区域的加样状态,包括已完成,进行中和待加样三种状态。

4.1.8 .不同区域加样顺序可任意选择,直接点击目标区域即可。

4.1.9 .适用于不同规格的96孔微孔板的加样。

*4.1.10.国际认证:投标文件需提供与所投产品质量、技术参数、节能环保有关的认证证书、检测报告、网站查询截图等相关证明材料(复印件加盖投标人公章)

4.2 采用电子比浊仪标准化制备菌悬液。

*4.3仪器配备实时照相设备,将每个药敏板的图像呈现到分析软件。

4.4 仪器背景光可调节,易于读取结果,避免人工误差。

*4.5药敏板数字图像可储存,记录永久保存。

4.6 可查看数字已保持的图像,并可重新判读结果。

4.7 操作系统WINDOW XPSWIN全中文操作软件,可中/英文切换,提供LIS联网接口。

4.8 具有开放式的三级专家系统,遵循CLSIEUCAST等标准,提出建议及修改。

实验室可根据医院及地区性的特殊性,弹性自设专家条例规则。

4.9 流行病学统计,包括敏感率、MIC值曲线图、发生率报告等。

4.10   质量控制模块协助实验室的系统认证和室内质控。

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多重食源性致病菌核酸检测系统

用途:

特异性靶基因、核酸检测与定量的一体化平台,可应用于病原体绝对定量分析;转基因检测;甲型流感等突发性传染病的高通量和快速的核酸基因检测;食源性致病菌的快速检测;基因型和突变检测等检测和研究工作。

1、系统硬件组成:

1.1采用内置半导体控温PCR模块

*1.2光学系统:采用OptiFlex技术,卤钨灯激发,5色发射滤光片结合5色激发光滤光片。

1.3支持无电脑操作仪器功能,通过使用彩色触摸屏即可完成仪器的操作。

1.4预设置各种不同应用的标准程序,可实现一键式触摸选择

*1.5 低温CCD检测器96孔或384孔同步成像

1.6机械设计:检测时样品及光学检测器无需移动

*1.7 兼容3种反应模块,分别为标准96孔模块、快速96孔模块、384孔模块、无需更换光路系统,三种反应模块可方便互换,无需工程师到场一分钟内自由互换。升级后可支持微流体芯片,同时支持检测21种荧光染料。

*1.8温控范围:4-99℃,样品反应完后可降温至4℃保存

1.9支持耗材:8连管、96孔板、384孔板

1.10 配置设计引物探针的正版软件。

1.11控温精度:0.25/

1.12支持HRM 功能,HRM温度分辨率:不高于0.01/

*1.13最高升降温速度:不低于6.4/

2、仪器性能:

   2.1 每次同时检测不少于96个样品(或384孔)

   2.2检测时间:快速模式35分钟内完成40个循环

2.3检测通量:实时检测不小于5000个样品/, 终点检测不小于240,000个样品/

*2.4数据采集:对所有反应孔收集所有滤片的数据,试验结束后反应板设置可修改。

2.5灵敏度:单拷贝检测/反应体系

2.6 精确度:最低可分辨1.5倍拷贝数差异

2.7防污染体系和防系统误差方法:试剂含有UNG酶和内参比荧光Rox,校正加样误差和管间差异

2.8耗材兼容性:兼容进口和国产耗材

2.9可在同一块反应板上同时完成TaqmanSYBR检测

     2.10反应体积: 96孔标准(10-100 μL反应)、96孔快速(5-30 μL反应)、384孔(5-20 μL反应)

3、仪软件组成:

3.1配备完备的定量PCR软件,等位基因分析软件

3.2随机配专业的探针及引物设计软件,可用于PCR引物,RT-PCR 引物和Taqman探针的设计和自动测试

 3.3  软件可以校正多色荧光之间的干扰,使分析结果更准确、重现性更好

4、软件应用:

4.1具有基于标准曲线的绝对定量的功能;具有自动相对标准曲线的功能 ;

4.2具有基于比较Ct值的相对定量功能 ;具有基因分型功能;

4.3具有融解曲线分析功能

4.4具有设置向导/高级设置/快速启动功能

4.5远程监控:可选的智能监控服务,进行远程的仪器诊断监控;

4.6远程通知:当运行开始、停止或失败时,发邮件给用户

4.7数据输出形式:完全由用户设置

5、应用试剂盒:

*5.1可提供仪器原厂家配套的传染病病原体核酸检测的商品化试剂盒供选择:

新城疫病毒检测试剂盒、禽流感病毒检测试剂盒、蓝耳病病毒检测试剂盒、蓝舌病病毒检测试剂盒、猪肺炎支原体检测试剂盒、牛病毒性腹泻病毒检测试剂盒、牛副结核病毒检测试剂盒、牛胎毛滴虫检测试剂盒、马流感检测试剂盒等。可提供专业的食品安全检测试剂盒:大肠杆菌O157检测试剂盒;沙门氏菌检测试剂盒;空肠弯曲杆菌检测试剂盒;李斯特菌检测试剂盒;副溶血性弧菌,创伤弧菌和霍乱弧菌的多重弧菌检测试剂盒。

5.2有超过100万种原厂基因表达分析试剂盒供选择

5.3有超过400万种原厂SNP检测试剂盒供选择

5.4有超过100万种原厂基因拷贝数检测试剂盒供选择

5.5TaqMan蛋白表达检测试剂盒供选择

5.6可提供实验室设计代客设计和合成服务

 

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脉冲场凝胶电泳仪

1 工作条件

1   工作条件 

1.1  电源                   220V

1.2  温度                   0-40

1.3  相对湿度               0-95%

 

 

2. 主要技术需求

2.1    主控单元

*2.1.1  独特的自动演算功能, 结合 11 个主要变量的确定,帮助使用者获得最理想的实验条件。

*2.1.2  结合了包括 CHEF, PACE, FIGE and AFIGE 全面的脉冲场技术

*2.1.3  分离范围在10KB-10MB;最佳线性分离范围 50kb-700kb

2.1.4  电源输出           最高的电压 350V , 0 0.6-9V/cm,  0.1 V/cm

, 连续可调

2.1.5  最大电流           0.5 amperes

2.1.6  延迟起动           最高 72 小时                  

2.1.7  电极调节能力       动态调节 (反馈调整) ±0.5%

*2.1.8  程序储存器        储存20个复杂实验程序,每个程序包含8个程序模块或99个简单程序

2.1.9   数据记录          键盘, 条形码读取 或 serial RS-232

2.1.10  显示器            荧光显示, 2 x 40 字符/

2.1.11  转换范围          50 msec to 18 hr

*2.1.12  转换角度         0-360°,0.5° 增量

2.1.13  多状态矢量变量    最多15 向量/脉冲周期, 可以定义每个角度, 电压, 和持续周期。

2.1.14  转换坡度           线性的, 凹入的, 或是凸起的应用双曲线函数

2.1.15  脉冲中断设置       可以通过电压, 频率, 角度, 和持续时间设定

2.1.16  最高电泳时间       999 小时/ 每个模块

 

2.2 电泳槽  

2.2.1    体积 510 mm (depth) x450 mm (width) x 130 mm (height)

2.2.2    材料:聚碳酸酯,电泳槽盖上配有安全锁,防止触电

#2.2.3    24根铂金电极,0.5 mm 直径,呈六边形排列

2.2.4    每根电极可单独更换

2.2.5    可运行多种规格的凝胶:14 cmx13 cm, 21cm x14cm, 14cm x 21cm  x

2.2.6    有内置温度探头监测缓冲液温度变化

 

2.3  冷却装置

2.3.1. 体积 450 mm(depth) x 250 mm (width) x 250 mm (height)

2.3.2. 输入功率 75 watts  14 oC时)

2.3.3. 温度范围5 oC and 25 oC

 

2.4  循环泵

2.4.1. 泵速可调,典型流速 1 liter/min

  

3.    必备附件

 

   1     10孔可重复使用样品制备模块,1

   2     大型组合式灌胶架 21cm*14 cm

   3     5 PCS滤帽           1

   4     胶铲 1

   5     10W X 1.5MM   10孔梳子 1

   6     15W X 1.5MM  15孔梳子, 1

可调高度,1.5 mm

   7     50个一次性样品制备模块1

   8     梳子固定夹 1

 

5.  质量保证期

安装调试经用户验收合格起,质量保证期1年。

 

 

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50

50

 

合计

4

262

 

262

共2 条记录, 每页显示 10 条, 页签: [1]

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