一个研究小组，包括斯特凡Schiller博士，他的助手胡贝尔马蒂亚斯博士和安德烈亚斯·施雷伯博士，并从弗赖堡和匈牙利的进一步群体驳斥了生物学一个长期持有的假设：科学家已经证明，它不仅可以延长细胞器的功能 - 细胞器官 - 而且要从头基因蓝图的帮助下形成它们。该小组发表了其研究结果发表在自然杂志上的材料。
细胞可被分类成两组：简单的细胞，如细菌，和更高的细胞，如那些植物，动物和人类。它们的不同之除其他事项关于其内部结构：较高的细胞中含有的细胞器是 - 像在人体内的器官 - 服务特殊功能..线粒体，例如，提供能量，而动物细胞的溶酶体(ELISA试剂盒测试)和的空泡植物细胞是负责分解的物质。
细胞器是由主要的脂类 - 物质如脂肪和油，所谓的量没有直接蓝图在基因组次级基因产物。相反，然而，科学家们开发了使用两亲蛋白质的方法。像脂质，它们具有亲水性和疏水性部分。由于这一特性，他们可以自组装，以形成细胞内的细胞器状隔间。蛋白质的生物合成可以通过在质粒DNA的形式的蓝图进行控制。这些双链的，通常是环状分子存在于细菌，从而使它们以形成合成的细胞器。
该方法开辟了生物医学过程以及在生物技术，化学和制药应用的研究的新的可能性。“这是第一次，我们已经成功地形成细胞的新细胞器和功能的合理设计蛋白质积木的基础上装备了。这是生物学，生物技术，医药和一个全新的方法，”席勒说： 。有了化学反应，以前不可能在细胞的帮助下，科学家们现在在他们的处置用于生产生物技术产品的新手段。化工行业尤其是可以利用细菌细胞的功能扩展到生产的重要原料，其中有以前没有生物合成的策略和方法可用。
Schilller被授予研究奖“下一代生物技术方法 - 生物技术2020+”来自德国联邦教育与研究，去年实现这些想法。他领导的一个研究小组在弗莱堡大学系统生物学中心（ZBSA），结合化学生物学，有机合成，合成生物学和生物材料的新技术与系统，如微反应器，并与现代分析方法。该团队正与进一步的研究小组在ZBSA，化学与药学系，生物系，微系统技术部（IMTEK），以及卓越的BIOS中心的弗莱堡大学的生物信号研究集群。 。