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标题:[分享]全自动生化仪常见异常结果及原因分析

1楼
greysanatomy 发表于:2015-4-16 14:25:00

小弟初来乍到,特此奉上小小心得一份,忘各路豪侠多多指教。图片点击可在新窗口打开查看

常见异常结果及原因分析

 

反应曲线波动、跳动

一.几乎所有反应曲线跳动

1.电源接地不良:主电源接地不良、光电盒接地不良

2.反应盘进水:真空泵压力密封圈磨损、真空泵电源接触不良、管接头处漏气、管路漏气、吸废液钢管堵塞、单向阀坏、比色杯破裂

3.搅拌杆不搅拌:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良、搅拌杆顶住比色杯底

4.光路歪:灯泡装歪、比色杯装歪、温控锅装歪、透镜装歪

5.试剂加入异常:试剂针堵塞、试剂注射器脱落、试剂针接头处脱落、快速接头脱落

6. 一次性比色杯不干净

7. 阳光直射反应光电系统

8. 外界干扰因素:如发动机,电钻等

 

2楼
greysanatomy 发表于:2015-4-16 14:26:00

二.只有个别波长反应曲线跳动

1.电源接地不良:主电源接地不良、光电盒接地不良

 

三.只有个别项目反应曲线跳动

1.试剂异常:试剂变混浊、变色或试剂放错位置

2.试剂经搅拌后起较多气泡,挡住光路

 

反应曲线异常

一.几乎所有反应曲线形状正确,反应曲线平稳,但基本无反应

1. 样本未加入:样本针堵塞、样本注射器脱落、样本针接头处脱落、快速接头脱落

 

二.个别项目反应曲线形状正确,反应曲线平稳,但基本无反应

1.第二试剂未加入:第二试剂放错位置

 

三.个别项目反应曲线形状改变,但反应曲线平稳

1. 试剂加入异常:试剂盘固定销钉脱落、试剂注射器漏气。

 

四.个别项目反应曲线形状改变,剧烈上升或下降,反应曲线或平稳,或小幅波动

1.  试剂异常:试剂性能差或失效,最易发生在ALP、GGT、AMY等项目上

 

五.个别测试反应曲线形状改变,剧烈上升或下降,但反应曲线平稳

1.试剂间交叉污染:最易发生在TG、TC、Glu和Bun等项目上

2.样本异常:样本中含有某些药物或干扰成分,最易发生在TB、DB等项目上

 

反应曲线正常,结果重复性差

一.几乎所有项目重复性差

1.样本加入异常:样本针半堵塞、样本注射器中有气泡、样本针接头处密封不严、样本针内壁阀关闭不严

2.试剂加入异常:试剂针半堵塞、试剂注射器中有气泡、试剂针接头处密封不严、试剂针内壁阀关闭不严

3.搅拌异常:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良、搅拌杆顶住比色杯底

4.试剂/样本内外壁清洗不够,交叉污染大:液泵压力下降、第二级过滤器堵塞

5.反应盘温度不稳定:反应盘温度波动较大

 

二.个别项目重复性差

1.试剂放错位置

2.试剂异常:试剂性能差或失效,最易发生在ALP、GGT、AMY等项目上

3.项目参数设置异常:样本量少、反应时间短、反应方法设置错误

4.定标异常:定标液浓度设置错误、定标液失效

 

反应曲线正常,结果为零或很低

一.几乎所有项目结果为零或很低

1.样本加入异常:样本针堵塞、样本注射器中有气泡、样本针接头处密封不严、样本针内壁阀关闭不严

2.搅拌异常:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良、搅拌杆顶住比色杯底

 

二.个别项目结果为零或很低

1.试剂空白测试异常

2.试剂放错位置:特别是第二试剂放错位置

3.试剂失效或变色:最易发生在ALP、GGT、AMY等项目上

4.试剂量少

 

三.个别项目测试结果为负数

1.试剂空白测试异常

2.试剂失效或变色。

3.样本加入异常:样本针堵塞、样本注射器中有气泡、样本针接头处密封不严、样本针内壁阀关闭不严

4.试剂放错位置

5.第二试剂放错位置或试剂量少

 

反应曲线正常,结果落在质控外

一.几乎所有项目质控结果落在质控范围外

1.质控液放错位置

2.质控液失效

 

二.个别项目质控结果落在质控范围外

1.试剂失效

2.试剂空白测试异常

3.试剂放错位置

4.定标液和质控液不配套

 

反应曲线正常,结果普遍偏高或偏低

一.所有结果普遍偏高或偏低

1.杯空白溢出,杯空白AD值为65535

2.搅拌杆搅拌异常:搅拌电机坏、搅拌电机线接触不良

3.加样异常:加样针堵、电磁阀关闭不严、液面检测异常

 

二.个别项目结果普遍偏高或偏低

1.试剂空白测试异常

2.试剂异常:试剂性能差、过期、变混、变色等。

3.定标异常:定标液浓度输入错误、定标液放错位置、定标液失效

3楼
greysanatomy 发表于:2015-4-16 14:33:00
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4楼
lovebio 发表于:2015-4-16 14:34:00
我也谈谈日常生化分析仪中所发生故障的原因,在某些反应中,机器设置在降反应中在3点加反应试剂1,在13点时加入试剂2,在14~20点的时候吸光度应该有下降的趋势。但是吸光度下降不明显,还有升高的迹象,分析有两方面原因: (1)试剂加样量问题,(2)样本加样量问题。因为某些降反应项目的吸光度,和加样量以及反应样本的量有很大的关系,所以分析出加样量问题,进而检查试剂加样和样本针加样部分,发现样本针加样部分,注射器内部活塞和四周管壁接触不严,导致少量漏水,密封性不好,影响加样量准确问题,所以造成重复性不好的结果。
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