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标题:如何确定酶标仪的吸光度修正值?

1楼
vincent5210 发表于:2009-2-3 12:43:00

用四个滤光片的酶标仪测试时,选“单点定标”的计算模式,如果不选择参照滤光片,则必需确定“吸光度修正值”,此修正值的确定是在吸光度模式下测试一个空白孔,其测试值和预测值之差值即为修正值,但我不明白这个“预测值”应该如何“预测”,有哪位高手可以告知吗?很感谢!

2楼
Thermobs 发表于:2009-2-18 9:50:00

理论上讲,不用参考波长的话只要减去一个空白孔的测试值就可以了。“测试值和预测值之差值即为修正值”的说法如果不是写错的话那就是试剂出厂的时候做了一个空白孔测定。并且这个空白孔的测定值被代入了计算公式里。为了减少误差,必须将当前空白孔的测试值和原空白孔的预测值之差做一个修正。如果在说明书上找不到出厂空白孔的测试值那就按照正常的做法,用样品测试值减去空白孔的测试值就可以了。

Thermo Fisher 是专业的微孔板仪器制造商,关于微孔板的仪器请参考:Thermo Scientific微孔板仪器用户俱乐部

http://microplateinstrumentuserclub.thermo.com.cn/
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