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来自美国国立卫生研究院NIH 8月27日的消息,NIH发布了一份基因组数据共享(Genomic Data Sharing, GDS)政策 ,在保护相关研究者隐私的同时,促进基因组研究数据的临床转化和应用。这份政策的正文刊登在2014年8月26日的联邦公报(Federal Register)以及8月27日NIH发布的相关指南上。
这项政策将从2015年1月25日资金申请开始,接收基因组研究数据的提交。这项政策适用于所有NIH资助的大规模人类和非人类基因组学研究项目。
“所有人都渴望将疾病相关的分子生物学水平的研究成果尽可能地向疾病预防、诊断和治疗的临床转化。基因组研究数据的合理共享既可以促进基础研究,也能为临床医生提供更好的治疗参考。” 国家卫生研究院科学部副主任Kathy Hudso博士说,“GDS政策归纳了科研机构和研究人员在数据使用方面的权限,以期更有效,更合理地推进基因组学研究”
结合dbGaP数据库(一个有关全基因组范围(genome wide association,GWA)内资料档案的数据库)的统计数据,《自然遗传学》 (the Nature Genetics )杂志发表了关于基因组研究方向所面临的挑战,比如基因组数据的日益增长和复杂化。
GDS政策的合作者之一,Eric Green博士说,“DNA测序技术的快速发展促使NIH对包括全基因组关联分析(genome wide association studies,GWAS)在内的基因组数据研究投入更大的资助。通过dbGaP数据库访问基因组数据,以及基于合法政策的数据管理实践能够更好地帮助研究者对这些海量信息的使用,以促进基因组学的基础和临床研究。”
NIH的官员希望任何提交数据的机构能够确认其数据的真实性和合法性。并且,希望研究者及其机构能够允许其提交的基因组数据将成为GDS融资方案和应用程序的一部分。
NIH的GDS政策具体可参考网站 http://gds.nih.gov/04po2.html ,其中包括数据提交和使用的注意点。NIH希望研究者,NIH相关机构以及中心管理员(center Genomic Program Administrator,GPA)可以尽早地向NIH提供在数据使用方面的体验和建议,以促进基因组数据管理平台的优化。
一句话点评:又是别人的国家……
来源:测序中国