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世界卫生组织12日表示,在此次埃博拉疫情中,向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。另外,美国马普生物制药公司11日说,该公司已经应西非某国请求提供了埃博拉试验性药物ZMapp,现在这种药物的供应已耗尽。
目前美国公司所制试验性药剂已全部发往西非
据新华社电 世界卫生组织12日表示,在此次埃博拉疫情中,向病患提供未经批准的试验性药物合乎医学伦理。另外,美国马普生物制药公司11日说,该公司已经应西非某国请求提供了埃博拉试验性药物ZMapp,现在这种药物的供应已耗尽。
专门会议讨论医学伦理问题
就是否冒险大规模使用美国马普生物制药公司研制的ZMapp,以应对当前严重的埃博拉疫情,医学界存在不同意见。一些专家认为应将药物提供给非洲国家使用;另一些专家则不同意匆忙扩大药物使用范围,理由是尚未确认这种药有效并安全。
由于目前还没有任何经批准使用的药品或疫苗,但最近部分埃博拉病例在接受试验性药物治疗后病情好转。对此世卫组织11日召开医学伦理会议,评估此类试验性药物在应对西非埃博拉疫情中的作用。
参加会议的专家一致认为,在本次疫情的特定情形下,如果满足一定的条件,向病患提供未经证明的、有效性和不良反应尚不明确的干预,作为潜在的预防和治疗措施,是合乎医学伦理的。
药物免费提供需申请国批准
在世卫开会之前,美国马普生物制药公司11日说,该公司已将全部可用存货送往西非某国。
马普生物公司并未披露是哪个西非国家接收到药物,以及运送药物的数量。媒体率先报道称,这个国家是疫情严重的利比里亚。
两名美国医疗援助人员先前在利比里亚协助应对埃博拉疫情时不幸感染,他们在被运回美国后使用ZMapp,病情出现好转。西班牙也批准对一名感染埃博拉病毒的神父使用这种药物。
针对关于哪些人拥有这种药物优先使用权的质疑,马普生物制药公司在声明中说,该公司接受每一份有关获得ZMapp的请求,前提是申请方应该获得其所在国必要的法律和监管批准。在所有情况下ZMapp都是免费提供,用药则必须由患者的医疗小组做出决定。
当天晚些时候,利比里亚总统府发布声明,证实美方批准利比里亚政府要求,发送ZMapp样品剂量给感染埃博拉病毒的医生使用。
根据这份声明,利比里亚总统瑟利夫8日直接向美国总统奥巴马提出请求后,美方才批准供药。利比里亚新闻部长刘易斯·布朗告诉路透社记者,尚不清楚多少药物被发送,但将于今后48小时内送到利比里亚首都蒙罗维亚。
8名中国医务人员未现异常
据新华社电 中国驻塞拉利昂使馆12日证实,正在塞拉利昂-中国友好医院接受隔离观察的7名中国医务人员目前身体状况正常,未出现埃博拉出血热症状。
位于首都弗里敦的塞拉利昂-中国友好医院于7月31日晚出现埃博拉确诊病例,与病人接触过的7名中方医务人员全部就地隔离观察。
此外,中国援助塞拉利昂医疗队7月31日向新华社记者证实,医疗队工作的弗里敦金哈曼路卫星医院几日前接诊过一名埃博拉确诊病例,医疗队的一名医生正在驻地接受封闭观察。
中国援塞拉利昂医疗队队长王耀平12日在接受新华社记者电话采访时说,这名接受观察的中国医疗队医生身体状况未出现异常,目前已基本排除感染埃博拉病毒可能,正式结束观察期。
西班牙患者服药后未幸存
新快报讯 据路透社报道,在利比里亚感染埃博拉病毒的75岁西班牙牧师米格尔·帕拉斯昨天在马德里的医院死亡。
当地时间8月7日,因感染埃博拉病毒帕拉斯从利比里亚被军用飞机遣返回马德里。这使他成了第一个带着致命的埃博拉病毒回欧洲治疗的人。
另据媒体消息称,西班牙在10日授权对帕拉斯使用美国研发的新药ZMapp,但未能像两名同样服用了该药物的美国人一样出现好转。(中国日报网)
小公司成大救星
一家美国小公司在埃博拉疫情中一跃成为最大的“明星”。最大希望、救命稻草……美国马普生物制药公司被媒体赋予多种头衔。
马普生物制药公司位于美国加州圣迭戈市,只有11年的历史和9名工作人员,是一个名副其实的小公司。除了联系方式和几条产品研发方面的新闻外,公司的官网上其它信息寥寥无几。关于公司历史的介绍,也只有一句话:“成立于2003年,宗旨是开发新药物,致力于传染病的预防和治疗,专注于全球健康和生物防御的需求。”
该公司主席拉里·蔡特林是一名植物抗体专家。他曾对《纽约时报》说,他和另一名科学家凯文·惠利曾在约翰斯·霍普金斯大学共事多年,研究从植物中提取蛋白来治疗人类疾病,后来两人就共同创建了马普生物制药公司,惠利是公司首席执行官。
至于研究经费,全都是美国政府资助。有报道称,美国政府提供的资金总计超过4000万美元。
新华社记者也曾两次联系马普生物制药公司采访,但均无回复。按照蔡特林的说法,他们现在很忙,不想被人关注。
按美联社的说法,生产一定剂量的ZMapp需要数月时间。马普公司说,现阶段只有“非常少量的药物可供使用”,这家企业正在与政府机构合作,力争尽快提高产量。
来源:财经网