Rss & SiteMap
生物器材论坛 http://www.bio-equip.com/
RoHS重大修订——医疗设备和监控设备将被纳入RoHS管控
欧盟于2008年12月发布了第一版的WEEE与RoHS指令修正草案,主要修订内容涉及:管控产品的范围、定义、受限物质、豁免机制、产品合格评估要求及市场监督机制。修正草案中将适用范围增加了医疗设备和监测控制设备,并对新增医疗设备、监测和控制设备设定执行时间。
欧盟在收集各方意见后,于2009年9月3日发布了第二版修正版的草案。草案范围扩大到除武器、军需品和军用战争材料,专门设计为另一种不属于本指令范围设备的零件,和不打算作为单一功能性或商业装置投放到市场上的设备之外的所有电子电器设备,原有的产品列表已删除。
长期以来,医疗设备并不受欧盟RoHS法规管控,而此次修正草案的出台意味着医疗设备将被纳入欧盟RoHS指令的严格管控范围,这必然将给广大的医疗设备生产和出口企业带来极大影响。
PONY谱尼测试集团是国际RoHS检测标准IEC 62321唯一中方起草单位,可为电子产品提供RoHS/WEEE/PoHS/PAHs/PFOS/卤素/邻苯二甲酸酯/W18等多项专业检测服务。欲了解更多信息请登陆http://www.ponytestsz.com,或拨打集团深圳实验室电话0755-26050909、总部实验室电话010-82618116、上海实验室电话021-64851999、青岛实验室电话0532-88706866或全国服务热线4008-195-688和客服人员联系。