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标题：低价出售BECKMAN DU640紫外分光光度计

1楼

郭晨发表于：2011-9-21 14:21:00

蛋白质测定：

蛋白质的定量分析是生物化学和其他生物学、食品检测、临床诊断等领域中最常设计到的分析检测手段。由于蛋白质种类很多，分子组成、结构、分子量差别很大，功能各异。

BECKMAN公司使用8种最常用的测定蛋白质的方法：例如：１,.Biuret(双缩脲法)、2.Bradford(考马斯亮兰Ｇ-２５０染色法) 3.Lowry H s(高灵敏度法) 4. Lowry Ls（低灵敏度法
）5.UV法（紫外法） 6. BCA 法 . Colloidal Gold (胶金法) .8. User defined 法(用户自行设定分析波长)

１,.Biuret(双缩脲法)

双缩脲反应，肽、蛋白质与二价铜离子在碱性溶液中形成紫色络合物。最大吸收波长540处，可测定含10-1200ug/ml蛋白质的样品，标准曲线的线性关系和重复性都较好。

2. Bradford(考马斯亮兰Ｇ-２５０染色法：

考马斯亮兰Ｇ-２５０，在酸性溶液中为棕红色，它和蛋白质通过疏水作用结合后产生颜色反应呈蓝色。在595nm处有最大的光吸收，在一定范围内，蛋白质含量与595nm的吸收值成正比，测定蛋白质浓度范围为1-14

2楼

郭晨发表于：2011-9-21 14:22:00

核酸测定：

由于核酸通常和蛋白以及核蛋白的形式结合，所以在提纯核酸的过程中，要测定其中蛋白质杂质的含量。通过两个波长（260nm/280nm）的吸收度数比率和空白的校正，即可估算核酸的纯度。DNA比值为1.8. RNA比值为2.0对核酸来说，260nm/289nm的比值越小。说明蛋白杂质越多，核酸测定有5种可供选择，即四种制定的参数和1组通用法。指定参数法分别为：

1. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率

2. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率背景校正波长320nm

3. 测定230nm/280nm及260nm/230nm的比率背景校正波长320nm

4. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率用Warburg 和Christian系数计算蛋白质和核酸浓度。

5. 通用法的测定参数由用户自行设定。包括任意设定的波长和270nm通常用来进行酚含量的测定，所以可在通用法里设定这一波长，

3楼

郭晨发表于：2011-9-21 14:24:00

DNA//Oligo Quant Analysis

这个定量软件包括9个预置好的程序

1. // Oligo DNA Long

2. /Oligo DNA Short

3. /Oligo RNA Long

4. / Oligo RNA short

5. ds DNA\

6. ss DNA

7. RNA\

8. 230//260 ＆ 260/280 Rations＆Conc

9. 230//260 ＆ 260/280 Rations

酶机理研究软件：

通过酶促反应动力学研究，有助于了解酶与底物的结合机制和作用方式。

单组份定量分析软件

多组份分析软件

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