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FastDNA® SPIN Kit for Soil
---------------------美国Mpbio公司
FastDNA® SPIN土壤DNA试剂盒用于从土壤和其它环境样品中的细菌、真菌、动植物提取基因组DNA。一个2ml管可裂解处理500mg土壤。之后用基于硅吸附DNA原理的GENECLEAN®法进行纯化，得到的DNA可用于PCR和其它实验。
优点：
配合FastPrep®，样品的裂解处理更快、重复性更好
易于适用于不同的类型土壤中微生物基因组DNA的分离
对不同来源的样品，都可以在60分钟内裂解分离出DNA
不含有毒有害的试剂成分
应用：
从土壤或其它环境物质中细胞分离DNA
成分：
裂解研磨粉E，纯化吸附硅砂 ，SEWS-M溶液，DES溶液，BBS溶液，磷酸钠缓冲液，PPS溶液，MT溶液，收集管，吸附柱
Lysing Matrix E, PPS Solution, Binding Matrix, SEWS-M Solution, DES Solution, Sodium Phosphate Buffer, BBS Solution, MT Buffer, SPIN Filters, Catch Tubes
产品信息：
货号 品名 规格 价格
6560-200 FastDNA® SPIN kit for Soil 50prep 3000
北京毕特博生物技术有限责任公司
李清煌（MP Bio试剂销售部）
T:
010-82015225（O）13178040585（M）
F:
010-62015131
Q:
1064519046
E:
lqh_ly@126.com
Lymphocyte Separation Medium
淋巴细胞分离试剂(LSM)
-----美国Mpbio公司
淋巴细胞分离夜是一个蔗糖聚合物和甲酸盐的无菌溶液，在常温（20度）下的比重为1.077-1.080g/ml从去除纤维或肝素处理的全血中分离单核淋巴细胞的最快速和最简便的方法。一步离心法允许分离单核淋巴细胞从红细胞、多核细胞和血小板中。
优点：
一步离心
灭菌过滤
最大的淋巴细胞产量
即用型包装
实验步骤（注：由简单的三步程序即可）：
1.加3ml LSM到15ml离心管中
2.小心地将用2ml生理盐水稀释的2ml全血置于LSM之上。
3.在400xg离心15-30分钟，吸出上层血浆紧随其后的即是单核细胞层。
订购信息：
货号 品名 规格
0850494X LYMPHOCYTE SEPARATION MEDIUM 100 ml
0850494 LYMPHOCYTE SEPARATION MEDIUM 5x100 ml
北京毕特博生物技术有限责任公司
李清煌（MP Bio试剂销售部）
T: 010-82015225（O）13178040585（M）
F: 010-62015131
Q: 1064519046
E: lqh_ly@126.com
Mycoplasma Removal Agent
支原体去除试剂(LRA)
-----美国Mpbio公司
支原体污染常见于细胞培养，可导致细胞形态的破坏和错误的实验结果并有可能丢失珍贵的细胞株。使用支原体去除试剂(MRA)可有效地清除支原体，并且不再复发，也不会对细胞造成损伤
优点：
具体很强的抑制支原体活性的能力，从污染的培养中彻底清除支原体：MRA属于抗生素喹啉家族的衍生物，通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染，该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类。
活性范围广：
MRA的活性在细胞培养物中可以维持长达7天，对多种支原体株系均有作用，并且浓度低至0.5ug/ml即可发挥功效。
作用浓度低，细胞毒性小：
在推荐浓度下使用MRA，细胞毒性极小，可以作为预防支原体污染使用的试剂。
防止支原体污染复发：
一旦使用了MRA，培养细胞就不会再受到同样的支原体污染，从而起到预防污染的作用。
使用方便：MRA使用非常方便，只要添加到支原体污染的细胞培养物中即可。
储存温度：常温
样品对照图：
支原体感染的细胞 经MRA处理的细胞
订货信息：
货号 品名 规格
093050044 MYCOPLASMA REMOVAL AGENT 5 ml
FastPrep®系列DNA、RNA、蛋白提取试剂盒
——快速裂解并纯化各种类型样品的核酸与蛋白
——世界顶级生命科学试剂生产商美国MP Biomedicals (Qbiogene、ICN)精品推荐
——北京毕特博生物技术有限责任公司全国区总代理
产品简介：
美国Qbiogene公司自主研发的FastPrep®快速核酸提取仪是一款集快速、高效、多样品同时处理等优点于一体的样品预处理系统。该系统采用快速“8”字形振荡方式，配合研磨粉，可以在40秒内高效充分地破碎样品，最大限度的避免核酸的降解和蛋白的解离，过程不产生热量，几乎无对核酸和蛋白质的破坏作用。该系统与配套的FastPrep系列试剂盒一起使用，能够将任何来源(包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等)的原始DNA、RNA和蛋白质进行提取和纯化。
产品目录
目录号 产品名称 规格
116540400 FASTDNA® KIT 100 preps
116540800 FASTDNA® SPIN KIT FOR PLANT AND ANIMAL TISSUES 100 preps
116560200 FASTDNA® SPIN KIT FOR SOIL 50 preps
116540600 FASTDNA® SPIN KIT 100 preps
116550500 FASTPROTEIN™ BLUE MATRIX 100x2 ml
116550400 FASTPROTEIN™ BLUE 50x2 ml
116550700 FASTPROTEIN™ RED 100x2 ml
116550600 FASTPROTEIN™ RED 50x2 ml
116035050 FASTRNA® PRO RED KIT 50 preps
116070050 FASTRNA® PRO SOIL-DIRECT KIT 50 preps
116025050 FASTRNA® PRO BLUE KIT 50 preps
116045050 FASTRNA® PRO GREEN KIT 50 preps
116075050 FASTRNA® PRO SOIL - INDIRECT KIT 50 preps
支原体染色试剂盒
-----美国Mpbio公司
可靠性：使用美国组织培养学会（TCA）引用的Hoechst荧光染色法（TCA procedure NO.756361）。
用途广：检测支原体、细胞、酵母以及真菌。
速度快：检测全过程不超过两小时。
完美性：试剂盒包括染色剂，稀释液，封固剂以及对照样本。
支原体染色试剂盒是利用DNA荧光染色的检测方法。生长达到50%－80%的满铺率的单层细胞经Hoechst固定并染色，在荧光显微镜下观察结果。
污染物的性质可以通过它的形态、大小以及与细胞相互关系来确定。荧光显微镜下支原体是存在于中发光的微小圆点或圆柱，而其它的污染物体积要更大一些。
结果
样本应该在荧光显微镜下以400－1000×油浸镜头观察（激发波长：360nm；发射波长：490－500nm）。通过阳性和阴性对照玻片与结果的比较，可以很容易的辨认出支原体。
未污染培养
在未被染污的培养物中只有细胞核被染色，偶尔会出现从死细胞或者破损细胞中释放的星球形的微核或其他的核碎片，它们与支原体相比，体积更大并且荧光更亮。
污染的培养
被污染的培养中可以观察到细胞核被许多荧光小亮点包围着，他们的直径普遍在0.1-0.3μm之间并且具有多形性，形态可以从球形一直到细丝状。
试剂盒组成
Hoechst染色33258-1×10ml
10×HBSS不含酚红和碳酸氢钠-1×10ml
封固剂-1×10ml
阳性/阴性对照玻片-5片
产品信息
货号 产品 规格
093030000 支原体染色试剂盒 1kit(100 tests)
ImmuMarkTM MycotestTM支原体检测试剂盒
-----美国Mpbio公司
速度快：直接测试30分钟、间接测试60分钟。
用途广：直接和间接检测
灵敏性：针对支原体特异性染色。
完美性：试剂盒中提供对照样品。
ImmuMarkTM MycotestTM支原体检测试剂盒是一款运用免疫荧光方法检测细胞培养中支原体污染的产品。该产品中使用的CCM-2单抗专门针对最流行支原体株系中的共同抗原。ImmuMarkTM MycotestTM支原体检测试剂盒提供两种检测方法：
直接检测：利用FITC标记的CCM-2单抗一步法快速筛选可疑阳性。
间接检测：利用标记的CCM-2单抗和FITC标记的二抗进行极为敏感的支原体检测
样品与一种或者两种偶联物共同孵育20分钟，多余的试剂用PBS冲洗掉，用荧光显微镜观察（激发波长490nm，发射波长520nm）。
结果
在感染细胞的边缘或在细胞之间可以观察到黄－绿荧光，感染细胞呈明亮的红色。在多数情况下，支原体都是在细胞表面的一点密集排列。
最常见的支原体类型都可以被CCM-2单抗识别
-Acholeplasma laidlawii -Mycoplasma hyorhinis -Mycoplasma arginini
-Mycoplasma orale -Mycoplasma fermentans -Mycoplasma salivarium
试剂盒组成
FITC标记的CCM-2单抗-2ml
FITC标记的山阳抗小鼠lgG(二抗)-2ml
阳性样本/阴性样本对照玻片-2片
封固剂-2.5ml
产品信息
货号 产品 规格