切口平移DNA标记系统
(Nick Translation DNA Labeling System)
因助（Enzo）生命科学公司的Nick Translation DNA Labeling System（切口平移DNA标记系统）包含利用大肠杆菌DNA聚合酶I简单而有效地标记双链DNA所需的全部试剂。此试剂盒具有高效、容易使用和快速的特点。标准的操作程序适用于合成直接或间接检测方法所需要的探针，这些探针含有结合很宽范围的荧光团和生物素标记的核苷酸。此试剂盒具有很大的灵活性，可通过调节酶、标记的dUTP和dTTP的比例，允许在产物的长短和标记核苷酸的嵌入两者都得到优化。由此试剂盒标记的ＤＮＡ产品适用于带有荧光的原位杂交、基因芯片的表达分析，以及借助克隆或噬菌斑杂交和其它常用的核酸杂交技术的基因库筛选。
Figure 1: 流程图:
切口平移DNA标记系统含有单独包装的组分，包括DNase I, DNA聚合酶I和标记dUTP，使客户可以根据试剂盒中推荐的操作程序进行优化。 同癿需要迚行反应组分优化。在低酶浓度时DNase I随机引人切口到将双链DNA上。DNA聚合酶I所具有的5’-3’核酸外切酶活性能将切口3’处核苷酸移走，然后利用3’-OH 末端作为引物，合成一条部分新的互补链。在染料或者标记的dUTP存在下，聚合酶I将标记的dUTP嵌入，代替dTTP。酶混合物中核酸酶/聚合酶活性的均衡性，确保了高品质标记双链DNA片段的合成。
Nick Translation DNA Labeling System(切口平移DNA标记系统)具有以下产品优势：
¨ 十年信誉保障，全球客户质量认可
¨ 广泛应用于实验操作，科研实验室DNA切口平移标记的首选
¨ 高效快速，易于试验
¨ 可靠灵活的DNA标记
¨ 经反复实验应用检验
¨ 多种荧光或生物素标记核酸可选用
¨ 提供优质的标记检测信号