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三聚氰胺标准品,强阳离子交换色谱柱SCX,针式过滤器等设备及器材!
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最新原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法
试剂和材料:
除另有说明外,所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。
乙腈(CH3CN):色谱纯。
磷酸(H3PO4)。
磷酸二氢钾(KH2PO4)。
三聚氰胺标准物质(C3H6N6):纯度大于或等于99%。
一次性注射器:2 mL。
滤膜:水相,0.45μm。
针式过滤器:有机相,0.45μm。
具塞刻度试管:50mL。
仪器:
液相色谱仪:配有紫外检测器/二极管阵列检测器。
分析天平:感量0.0001g和0.01g。
pH计:测量精度±0.02。
溶剂过滤器。
色谱柱:强阳离子交换色谱柱,SCX,250 mm× 4.6mm(i.d.),5 μm,或性能相当者。
注: 宜在色谱柱前加保护柱(或预柱),以延长色谱柱使用寿命
我中心提供此方法的所有设备及器材! 15910633287,010-63006117 QQ823712484 原料乳中三聚氰胺快速检测液相色谱法 1 范围 本标准规定了液相色谱法快速检测原料乳中三聚氰胺的方法。 本标准适用于原料乳,也适用于不含添加物的液态乳制品。 本标准定量检测范围为0.30mg/kg~100.0mg/kg,方法检测限为0.05mg/kg。 注:当原料乳中三聚氰胺的含量大于100.0mg/kg时,具体操作方法见6.2.2.3.2。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的 修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准 GB/T6379.1 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第1部分:总则与定义 GB/T6379.2 测量方法与结果的准确度(正确度与精密度) 第2部分:确定标准测量方法重复性与 再现性的基本方法 GB/T6682 分析实验室用水规格和实验方法 3 原理 用乙腈作为原料乳中的蛋白质沉淀剂和三聚氰胺提取剂,强阳离子交换色谱柱分离,高效液相色谱 -紫外检测器/二极管阵列检测器检测,外标法定量。 4 试剂和材料 除另有说明外,所用试剂均为分析纯或以上规格,水为GB/T6682规定的一级水。 4.1 乙腈(CH3CN):色谱纯。 4.2 磷酸(H3PO4)。 4.3 磷酸二氢钾(KH2PO4)。 4.4 三聚氰胺标准物质(C3H6N6):纯度大于或等于99%。 4.5 三聚氰胺标准贮备溶液:1.00×10 mg/L。 称取100mg 三聚氰胺标准物质(准确至0.1mg),用水完全溶解后,100 mL 容量瓶中定容至刻度 , 混匀,4℃条件下避光保存,有效期为1个月。 4.6 标准工作溶液:使用时配制。 4.6.1 标准溶液A:2.00×10 mg/L。 准确移取20.0 mL 三聚氰胺标准贮备溶液(4.5),置于100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀 。 4.6.2 标准溶液B:0.50mg/L。 准确移取0.25mL 标准溶液A(4.6.1),置于100mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 4.6.3 按表1 分别移取不同体积的标准溶液A(4.6.1)于容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。按表2 分别移取不同体积的标准溶液B(4.6.2)于容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 4.7 磷酸盐缓冲液:0.05 mol/L。 称取6.8g磷酸二氢钾(4.3)(准确至0.01g),加水800mL完全溶解后,用磷酸(4.2)调节pH至3.0, 用水稀释至1L,用滤膜(4.9)过滤后备用。 4.8 一次性注射器:2 mL。 4.9 滤膜:水相,0.45μm。 4.10 针式过滤器:有机相,0.45μm。 4.11 具塞刻度试管:50mL。 5 仪器 5.1 液相色谱仪:配有紫外检测器/二极管阵列检测器。 5.2 分析天平:感量0.0001g和0.01g。 5.3 pH计:测量精度±0.02。 5.4 溶剂过滤器。 6 测定步骤 6.1 试样的制备 称取混合均匀的15 g原料乳样品(准确至0.01g),置于50mL具塞刻度试管(4.11)中,加入30mL 乙腈(4.1),剧烈振荡6 min,加水定容至满刻度,充分混匀后静置3 min,用一次性注射器(4.8)吸 取上清液用针式过滤器(4.10)过滤后,作为高效液相色谱分析用试样。 6.2 高效液相色谱测定 6.2.1 色谱条件 a) 色谱柱:强阳离子交换色谱柱,SCX,250 mm× 4.6mm(i.d.),5 μm,或性能相当者。 注: 宜在色谱柱前加保护柱(或预柱),以延长色谱柱使用寿命。<script language="javascript"></script> |