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标题：HyAgarose™ 低电渗琼脂糖
1楼
hegubio 发表于：2017-4-18 22:13:00其它名称：HyAgarose™ 低电渗琼脂糖
性状：白色粉末
CAS：9012-36-6
EEO：≤ 0.13
溶解性：无色清澈胶液
凝胶温度：36°C±1.5°C (1.5% gel)
融胶温度：88°C±1.5°C (1.5% gel)
凝胶强度：≥1200 g/cm2 (1% gel)
DNA酶&RNA酶：不得检出
蛋白酶：不得检出
核酸内切酶：不得检出
产品描述：
琼脂糖的基本结构是由1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水-α-L-半乳呋喃糖相间联结而成的线性多糖，提取自琼脂或者含琼脂的海藻。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。
琼脂糖在低浓度时即具有较高凝胶强度，在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃液体形成良好的半固体近透明状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。
产品用途：
琼脂糖广泛应用于分子生物学领域。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，包括核算提取、PCR试验、基因检测与分型、测序与基因合成、文库构建、基因克隆、胶回收等实验，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
产品优势：
生产全程不使用有机溶剂，环境友好型绿色产品；
高分辨率、极低背景；
高凝胶强度，操作轻松自如；
低电渗加快条带移动，节约实验时间；
品质稳定，使您的实验结果良好重现。
使用方法：
使用浓度：根据所要分离的核酸分子量不同配制不同浓度。
常用的电泳缓冲液：TAE（Tris-乙酸）、TBE（Tris-硼酸）、TPE（Tris-磷酸）
琼脂糖凝胶电泳常见问题
1.微波炉加热时胶液沸腾，冲出三角瓶
解决办法：
1）总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量；
2）胶液浓度为2%以上的请设置中火加热；
3）胶液剧烈沸腾时，停止加热，移开三角锥瓶，请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，然后再次加热，胶液沸腾直至胶液清澈，保证琼脂糖完全溶解。
2.琼脂糖电泳图像背景模糊不清
解决办法：琼脂糖没有完全溶解会造成电泳图像背景模糊不清。完全溶解的琼脂糖胶液清澈，三角锥瓶内壁应没有粘附琼脂糖颗粒。
3.DNA条带模糊、拖尾
解决办法：
1）DNA降解。避免核酸酶污染。
2）DNA上样量过多。减少凝胶中DNA上样量。
3）电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH 值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。
4）电泳条件不合适。电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃，巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。
5）DNA样含盐过高。泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。
6）有蛋白污染。电泳前抽提去除蛋白。
7）DNA变性。电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。
4.DNA条带淡弱或无DNA带
解决办法：
1) DNA的上样量不够：增加DNA的上样量。
2) DNA降解：避免DNA的核酸酶污染。
3) DNA跑出凝胶：缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
4) 分子大小相近的DNA带不易分辨。增加电泳时间，使用正确的凝 胶浓度。
5) DNA 变性：电泳前请勿高温加热DNA链，用20mM NaCl Buffer 稀释DNA。
6) DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适。应在脉冲凝胶电泳上分析。
5.DNA Marker条带扭曲
解决办法：
1）配制凝胶的缓冲液和电泳缓冲液不是同时配制的。使用同时配制的缓冲液。电泳时缓冲液高过液面1－2mm即可。
2）电泳时电压过高。可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm)，等条带出孔后，再调电压。
3）尽量慢慢加样，等样品自然沉降后再加电压
保存：室温，干燥保存
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低熔点琼脂糖：R9012LM-100g售价1770元；
高分辨率琼脂糖：R9012HR-100g售价2350元；
片剂琼脂糖：R9012TAE-200 100g售价300元。
性状：白色粉末
CAS：9012-36-6
EEO：≤ 0.13
溶解性：无色清澈胶液
凝胶温度：36°C±1.5°C (1.5% gel)
融胶温度：88°C±1.5°C (1.5% gel)
凝胶强度：≥1200 g/cm2 (1% gel)
DNA酶&RNA酶：不得检出
蛋白酶：不得检出
核酸内切酶：不得检出
产品描述：
琼脂糖的基本结构是由1,3连结的β-D-半乳呋喃糖和1,4连结的3,6-脱水-α-L-半乳呋喃糖相间联结而成的线性多糖，提取自琼脂或者含琼脂的海藻。琼脂糖具有亲水性，并几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体。
琼脂糖在低浓度时即具有较高凝胶强度，在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃液体形成良好的半固体近透明状的凝胶，这是它具有多种用途的主要特征和基础。
产品用途：
琼脂糖广泛应用于分子生物学领域。作为一种凝胶试剂，常用于通过凝胶电泳或者印迹法（如Northern或Southern）来进行日常核酸分析，包括核算提取、PCR试验、基因检测与分型、测序与基因合成、文库构建、基因克隆、胶回收等实验，也适用于蛋白应用，如辐射状免疫扩散（RID）实验。
产品优势：
生产全程不使用有机溶剂，环境友好型绿色产品；
高分辨率、极低背景；
高凝胶强度，操作轻松自如；
低电渗加快条带移动，节约实验时间；
品质稳定，使您的实验结果良好重现。
使用方法：
使用浓度：根据所要分离的核酸分子量不同配制不同浓度。
| 琼脂糖浓度% | 0.3 | 0.6 | 0.7 | 0.9 | 1.2 | 1.5 | 2.0 |
| 线性DNA大小（kb） | 60-5 | 20-1 | 10-0.8 | 7-0.5 | 6-0.4 | 4-0.2 | 3-0.1 |
琼脂糖凝胶电泳常见问题
1.微波炉加热时胶液沸腾，冲出三角瓶
解决办法：
1）总液体量不宜超过三角锥瓶的50%容量；
2）胶液浓度为2%以上的请设置中火加热；
3）胶液剧烈沸腾时，停止加热，移开三角锥瓶，请戴上防热手套，小心摇动三角锥瓶，然后再次加热，胶液沸腾直至胶液清澈，保证琼脂糖完全溶解。
2.琼脂糖电泳图像背景模糊不清
解决办法：琼脂糖没有完全溶解会造成电泳图像背景模糊不清。完全溶解的琼脂糖胶液清澈，三角锥瓶内壁应没有粘附琼脂糖颗粒。
3.DNA条带模糊、拖尾
解决办法：
1）DNA降解。避免核酸酶污染。
2）DNA上样量过多。减少凝胶中DNA上样量。
3）电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH 值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。
4）电泳条件不合适。电泳时电压不应超过20V/cm，温度＜30℃，巨大DNA链，温度应＜15℃，核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。
5）DNA样含盐过高。泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。
6）有蛋白污染。电泳前抽提去除蛋白。
7）DNA变性。电泳前勿加热，用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。
4.DNA条带淡弱或无DNA带
解决办法：
1) DNA的上样量不够：增加DNA的上样量。
2) DNA降解：避免DNA的核酸酶污染。
3) DNA跑出凝胶：缩短电泳时间，降低电压，增强凝胶浓度。
4) 分子大小相近的DNA带不易分辨。增加电泳时间，使用正确的凝 胶浓度。
5) DNA 变性：电泳前请勿高温加热DNA链，用20mM NaCl Buffer 稀释DNA。
6) DNA链巨大，常规凝胶电泳不合适。应在脉冲凝胶电泳上分析。
5.DNA Marker条带扭曲
解决办法：
1）配制凝胶的缓冲液和电泳缓冲液不是同时配制的。使用同时配制的缓冲液。电泳时缓冲液高过液面1－2mm即可。
2）电泳时电压过高。可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm)，等条带出孔后，再调电压。
3）尽量慢慢加样，等样品自然沉降后再加电压
保存：室温，干燥保存
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