标题：[推荐]免费 | Y染色体微缺失检测试剂盒 免费试用申请

免费试用申请说明

试用申请时间：2016年07月01日— 2016年07月31日

1. 运　　费：免费申请，无需额外支付运费

2. 发货时间：待客服确认申请需求后尽快发货

3. 申请要求：每单位只能申请一份；注明单位名称，姓名，地址，联系方式，研究方向，产品用途和测序仪型号(务必填写)；填写试用报告

4. 其他说明：阅微基因有多种基因检测服务可以提供，欢迎咨询：4000-192-196转1

根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，而Y染色体微缺失即是导致男性不育的重要因素。在无精症或少精症患者中，Y染色体微缺失发病率在10～15%，已成为男性不育患者的常规检查项目。

产品特点
    血液直接扩增：免除DNA提取步骤，检测周期更短，消除污染机会
    操作简便快捷：每个样品只需一个PCR反应，降低错误和污染风险
    检测灵敏准确：检测基因座及对照位点与EAA/EMQN推荐体系完全一致
    有效避免假阳性：整合尿嘧啶糖苷酶(UNG)体系，消除PCR产物污染
    结果判读直观：优化后的产物条带排布，结果判读简单

适应领域
    精子库对精子进行遗传背景筛查；无精症、少精症患者病因排查
    男性不育症患者选择体外受精(IVF)或单精子卵泡浆内注射(ICSI)生育前
    男性不育伴隐睪和精索静脉曲张或其它原因不明的不育症患者病因排查
    女性不明原因的习惯性流产病因排查

检测原理
    Y染色体具有大量重复基因序列及回文结构，缺失率最高的三个影响精子发生的区域被命名为AZFa，AZFb和AZFc，它们之中任何一个出现缺失都有可能导致育性下降或不育。据此，2013年欧洲男科学协会和欧洲分子遗传实验室质控协作网(EZZ/EMQN)“Y染色体微缺失分子诊断指导意见”，建议通过对各AZF区的共6个STS位点检测Y染色体微缺失。