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CYP2C19,CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒 免费试用申请说明

试用申请时间：2016年06月01日— 2016年06月30日
1. 运　　费：免费申请，无需额外支付运费
2. 发货时间：待客服确认申请需求后尽快发货
3. 申请要求：每单位只能申请一份；注明单位名称，姓名，地址，联系方式，研究方向，产品用途和测序仪型号(务必填写)；填写试用报告
4. 其他说明：阅微基因有多种基因检测服务可以提供，欢迎咨询：4000-192-196转1

荧光PCR——毛细管电泳法
氯吡格雷和华法林用药指导

产品特点

• 血液血卡直扩：免提取DNA，省时省力，减少污染
• UNG防污染体系：有效避免PCR产物污染
• 位点准确全面：在氯吡格雷弱代谢型的基础上增加了超快代谢（CYP2C19*17）分型检测
• 操作简单快捷：1管扩增，同时检测3个基因，全程只需3小时
• 结果直观易读：专业软件辅助结果分析判读，快速简便
  

CYP2C19基因检测——氯吡格雷用药指导
    氯吡格雷是目前使用最广泛的抗血小板凝集药，用于急性冠脉综合征、动脉粥样硬化等心血管疾病的治疗。氯吡格雷是一种前体药物，经肝脏细胞色素P450酶(主要是CYP2C19酶)代谢为有活性的产物后才能发挥药效。不同个体对于氯吡格雷的反应有差异，约40%的亚裔病人会产生氯吡格雷抵抗，主要原因是CYP2C19基因突变导致弱代谢。CYP2C19至少有36种等位基因，其中CYP2C19*2和CYP2C19*3占亚洲人群弱代谢表型的99％以上，CYP2C19*17是目前发现的唯一具有超快活性的基因分型。[1-3]2010年FDA提出黑框警告，明确建议医生对将要服用氯吡格雷的患者进行CYP2C19基因分型检测，针对患者基因型实施个性化用药。

    临床研究表明，CYP2C19基因突变导致的弱代谢个体，栓塞重新形成的风险增加，心脑血管事件的发生风险增加，病死率升高。对于这类个体，需要增加氯吡格雷的剂量(负荷剂量为300mg或600mg)，以达到阻断血小板聚集的效果。

CYP2C19功能缺失性等位基因携带者的心血管事件和中风的死亡率增加51%(12.1% vs. 8.0%)[4]


CYP2C19功能缺失性等位基因携带者的再栓塞风险提高3倍以上[4]



CYP2C19基因型与氯吡格雷代谢能力关系



CYP2C9和VKORC1基因检测——华法林用药指导
    华法林是防治血栓栓塞性疾病的一线药物，但其药物反应个体差异性大，不同个体间华法林稳定剂量的差异可达20倍以上，且治疗窗窄，剂量很难掌握，尤其是在使用华法林抗凝治疗初期，极易导致严重的出血并发症。大量研究表明，华法林的药代动力学过程与CYP2C9和VKORC1的基因分型密切相关。[6-7]2010年FDA在华法林说明书中增加起始剂量选择表，建议在用药前进行CYP2C9和VKORC1基因检测。

CYP2C9和VKORC1基因型与华法林用药量(毫克/天)的关系*


    研究证明：与未考虑个体基因多态性的平行对照组相比，考虑CYP2C9和VCORK1基因多态性的算法可成功预测华法林剂量(INR值1个月时超出范围的比例为31％比42％，3个月时为30％比42％；有效药物浓度时间分别为69%和58％及71％和59％)。
遗传算法提供的剂量明显比临床算法提供的剂量更贴近实际所需剂量[8]



其他适应领域




检测平台
   本试剂盒通过荧光标记－等位基因特异性PCR扩增，结合毛细管电泳检测的方法，1管反应完成对氯吡格雷代谢相关基因CYP2C19和华法林代谢相关基因CYP2C9、VKORC1的分型检测，并利用专业软件进行结果分析。


检测位点




样本类型
   EDTA/枸橼酸钠抗凝血、保存于血卡的血痕、DNA

适用仪器
  1.PCR仪
  2.基因分析仪(ABI PRISM® 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130、3130xl、3500、3730、3730xl Genetic Analyzer)