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最划算,性价比最高的办法是:直接买SYBR Green或者Eva Green染料,其它的就跟普通的PCR一样配:Taq酶,buffer,Mg离子,dNTP,primer,模板。当然,由于Q-PCR要求重复次数较多,所以尽量用小体积反应,一个反应20微升足够。
还有,如果想要结果好一点,二次曲线好看,溶解曲线单一,产物特异性强,就可以用好一点的Taq酶。例如热启动和高扩增能力的Taq酶。由于Q的产物一般很短(300bp以内),故不需长扩增能力的Taq。
如果非要用试剂盒,种类也有很多。还要看你们是一步法还是两步法做。
另外,没用过MJ的,不知道兼容性如何,这些大牌厂商配套的试剂盒都是非常贵的。
上海西诺生物技术有限公司专业生产销售Elisa试剂盒、原装抗体、原装OMEGA试剂盒、、生化试剂、实验耗材、细胞等产品
上海西诺生物技术有限公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Abcam 、CST、Cayman、Abnova、eBioscience、omega、Sigma、Chemicon、R&D、Promega、Axygen 、Merck、Invivogen等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。
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染料法特异性差主要是引物设计上的问题,这个我们已解决,且不挑仪器,相比探针法还是染料法便宜很多。
不知你们想以什么做模板,可否来信详细探讨。bjzhouyong@126.com
yaoyao1216@yahoo.com.cn 荧光定量PCR技术服务