核酸分析仪、糖化血红蛋白分析、化学发光免疫分析等招标（龙岩市医院）

受福建省龙岩市第一医院委托，福建省福怡药械招标有限公司对[350800]FYZB[GK]2020002、福建省龙岩市第一医院床边移动DR、全自动毛细管电泳仪、血培养仪等医疗设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。

1、招标编号：[350800]FYZB[GK]2020002

2、项目名称：福建省龙岩市第一医院床边移动DR、全自动毛细管电泳仪、血培养仪等医疗设备采购项目

3、招标内容及要求：

金额单位：人民币元

合同包	品目号	采购标的	允许进口	数量	品目号预算	合同包预算	投标保证金
1	1-1 床边移动DR 否 3（台） 3,153,000.0000					3153000	63060
2	2-1 全自动DNA/RNA分析仪 是 1（台） 351,000.0000					351000	7020
3	3-1 血气分析仪 是 2（台） 198,000.0000					198000	3960
4	4-1 全自动糖化血红蛋白分析仪 否 2（台） 101,000.0000					101000	2020
5	5-1 电泳仪 是 1（台） 702,000.0000					702000	14040
6	6-1 血培养仪 否 1（台） 201,000.0000					201000	4020
7	7-1 染色盖片一体机 是 1（台） 752,000.0000					752000	15040
8	8-1 全自动染色仪 是 1（台） 452,000.0000					452000	9040
9	9-1 全自动化学发光免疫分析仪 否 1（台） 351,000.0000					351000	7020

4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，详见采购标的一览表。节能产品，适用于本项目，按照《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕19号）执行。环境标志产品，适用于本项目，按照《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）执行。小型、微型企业，适用于适用于本项目。小型、微型企业，适用于本项目。监狱企业，适用于本项目。促进残疾人就业 ，适用于本项目。信用记录，适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人应在投标截止前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

5、供应商的资格要求：  

（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。

包：1

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明。	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：2

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：3

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：4

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：5

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：6

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：7

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：8

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

包：9

明细	描述
招标文件规定的其他资格证明文件	所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。
财务状况报告（财务报告、或资信证明、或投标担保函）补充说明	投标人尚未进行2019年度财务审计的可提供2018年度财务审计报告复印件；或提供资信证明复印件或投标担保函复印件。

6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：

 招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名

)，否则投标将被拒绝。

7、招标文件售价：0元

8、供应商报名开始时间：2020-01-19 09:30 报名截止时间:2020-02-03 17:30

9、投标截止时间：2020-02-13 08:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2020-02-13 08:30，福州市台江区交通路88号福建省福怡药械招标有限公司

11、公告期限：5个工作日。

12、本项目采购人：福建省龙岩市第一医院

   地址：龙岩市新罗区九一北路105号

   联系人姓名：郭丽红

   联系电话：0597-2205034

   采购代理机构：福建省福怡药械招标有限公司

   地址：福州市台江区交通路88号

 项目联系人：林梦怡

 联系电话：0591-83569183

 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn

 开户名：福建省福怡药械招标有限公司

 

                                                 

                                            福建省福怡药械招标有限公司

                                    2020-01-19