新型光学显微技术达到近分子水平的分辨率 (教育部科技发展中心-2006年8月17日)
一个来自哈佛大学和霍华休斯医学研究中心（HHMI）的研究小组发明了一种新的显微技术，得到了比传统光学显微镜高10倍以上的分辨率，向科学家们梦想的对生物分子和细胞的超分辨、实时成像技术迈近了一大步。
科研小组的首席科学家，任哈佛大学文理学院化学教授和HHMI研究员的Xiaowei Zhuang说，这项新技术现在等够达到20纳米的分辨率。并且随着今后的改进，将能够把分辨率推进到分子尺度。
Zhuang和哈佛大学的Michael J. Rust、Mark Bates一起，把这种技术叫做随机光学重建显微法（STORM），他们的结果发表在《Nature Methods》8月9日的在线版上。
Zhuang说：“我们相信这种技术可以用来给生物学中的分子和细胞成像。目前高分辨的生物成像都使用电子显微镜，只能对死物成像。科学界长久以来希望能有一个对活生物样本进行分子尺度的无接触、温和的、实时成像技术。而我们的STORM就是这样一种技术。”
STORM技术的成功主要归功于一种荧光团，它是一种能够几百次地反复在各种颜色的光照下使用的，能够驱动为荧光态和暗态的发光分子团。这种荧光团由Zhuang、Bates和同事Tim Blosser共同发现，那项工作发表在2005年的《Physical Review Letters》上。
Zhuang说：“科学家们早就注意到个别荧光团能够以纳米精度固定。但是，这些荧光团发出的光彼此很难分开，于是很难对这些目标进行分辨。在我们发现这种神奇的可开关的荧光团后，我们认识到它提供了一个解决方案。”
他们的方案是一次只激发一小部分的荧光团，对它们进行成像，来以纳米分辨率确定它们的位置。
Rust和Bates把荧光团连接到一个可以设计成依次连接许多种生物分子的抗体上。然后把连接了荧光团的生物样本曝露在变波长的连续闪光下，分别激发不同子集的荧光团。得到许多不同子集的荧光团发光的图像后，再把这些图像合成一张能够清晰分辨荧光团的图。
Zhuang说：“目前整个STORM技术的图象处理过程需要几分钟的时间。但是我们有信心能够加快到实时成像的速度。我们的下一步研究方向是分子分辨的、多色的、实时活体成像的STORM技术。”
来源:http://www.cutech.edu.cn/ShowArticle.asp?ArticleID=17170
一个来自哈佛大学和霍华休斯医学研究中心（HHMI）的研究小组发明了一种新的显微技术，得到了比传统光学显微镜高10倍以上的分辨率，向科学家们梦想的对生物分子和细胞的超分辨、实时成像技术迈近了一大步。
科研小组的首席科学家，任哈佛大学文理学院化学教授和HHMI研究员的Xiaowei Zhuang说，这项新技术现在等够达到20纳米的分辨率。并且随着今后的改进，将能够把分辨率推进到分子尺度。
Zhuang和哈佛大学的Michael J. Rust、Mark Bates一起，把这种技术叫做随机光学重建显微法（STORM），他们的结果发表在《Nature Methods》8月9日的在线版上。
Zhuang说：“我们相信这种技术可以用来给生物学中的分子和细胞成像。目前高分辨的生物成像都使用电子显微镜，只能对死物成像。科学界长久以来希望能有一个对活生物样本进行分子尺度的无接触、温和的、实时成像技术。而我们的STORM就是这样一种技术。”
STORM技术的成功主要归功于一种荧光团，它是一种能够几百次地反复在各种颜色的光照下使用的，能够驱动为荧光态和暗态的发光分子团。这种荧光团由Zhuang、Bates和同事Tim Blosser共同发现，那项工作发表在2005年的《Physical Review Letters》上。
Zhuang说：“科学家们早就注意到个别荧光团能够以纳米精度固定。但是，这些荧光团发出的光彼此很难分开，于是很难对这些目标进行分辨。在我们发现这种神奇的可开关的荧光团后，我们认识到它提供了一个解决方案。”
他们的方案是一次只激发一小部分的荧光团，对它们进行成像，来以纳米分辨率确定它们的位置。
Rust和Bates把荧光团连接到一个可以设计成依次连接许多种生物分子的抗体上。然后把连接了荧光团的生物样本曝露在变波长的连续闪光下，分别激发不同子集的荧光团。得到许多不同子集的荧光团发光的图像后，再把这些图像合成一张能够清晰分辨荧光团的图。
Zhuang说：“目前整个STORM技术的图象处理过程需要几分钟的时间。但是我们有信心能够加快到实时成像的速度。我们的下一步研究方向是分子分辨的、多色的、实时活体成像的STORM技术。”
来源:http://www.cutech.edu.cn/ShowArticle.asp?ArticleID=17170
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