荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着 PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一次荧光强度信号，这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的软件对产物进行分析，可以得到荧光扩增曲线，计算待测样品初始模板的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃，运用该项技术，可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。
服务项目
相对定量
需要制备标准品并建立标准曲线，然后检测目的样本中的基因，比对标准曲线得到基因准确拷贝数。
包括RNA提取、反转录和扩增，采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式，一般采用2-ΔΔ Ct法进行计算。每个样本重复三次，我公司提供常用内参基因引物。
需要制备标准品并建立标准曲线，然后检测目的样本中的基因，比对标准曲线得到基因准确拷贝数。
服务编号
送样要求
细胞(≥106个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、叶片(≥100mg)等样品材料，基因组DNA或总RNA(体积≥20μl，浓度≥50 ng/μl)。
提供结果
引物和探针及序列，原始数据(包括扩增曲线和熔解曲线)、数据分析结果及实验报告。
成功案例
某客户研究转基因表达检测，利用荧光定量方法进行相对定量分析，确定是否成功表达。
[此贴子已经被作者于2017-7-6 23:51:39编辑过]
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