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标题: 微生物鉴定药敏分析仪招标(贵州省卫生健康委员会)
equip2
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微生物鉴定药敏分析仪招标(贵州省卫生健康委员会)

 项目概况                                                                            

贵州省区域医疗中心设备更新项目(一期)-项目13招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/)获取招标文件,并于2025-02-14 09:30:00(北京时间)前递交投标文件。                        

一、项目基本情况                                                    

项目编号:MCHC-DZ-ZG20256007        

项目名称: 贵州省区域医疗中心设备更新项目(一期)-项目13         

项目序列号:P52000020250000F7         

预算金额(元):4400000        

最高限价(元):800000,1000000,2600000         

采购需求:                

    标项名称: 标项1:微生物鉴定药敏分析仪 
    数量: 1  
    预算金额(元): 800000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 
    备注:/             
            

    标项名称: 标项2:眼科手术显微镜 
    数量: 1  
    预算金额(元): 1000000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 
    备注:/             
            

    标项名称: 标项3:体外高频热疗机、内窥镜摄像系统 
    数量: 1  
    预算金额(元): 2600000 
    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途:详见采购文件 
    备注:/             
            

合同履约期限:标项1:详见采购文件;标项2:详见采购文件;标项3:详见采购文件。         

本项目( 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否 )接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求         

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:标项1:无,标项2:无,标项3:无     

3.本项目的特定资格要求:标项1:不允许联合投标,需满足如下政府采购政策需满足的资格要求:无,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书复印件)。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供有效医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书复印件)。
(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表(若有)等附件】复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
(4)若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的,须提供生产制造商(进口产品的国内总代理视为生产制造商)针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项2:不允许联合投标,需满足如下政府采购政策需满足的资格要求:无,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书复印件)。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供有效医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书复印件)。
(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表(若有)等附件】复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
(4)若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的,须提供生产制造商(进口产品的国内总代理视为生产制造商)针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。;标项3:不允许联合投标,需满足如下政府采购政策需满足的资格要求:无,需满足如下的特定资格要求:(1)若投标人为所投产品的生产商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供有效医疗器械生产企业备案证明文件。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证(提供证书复印件)。
(2)若投标人为所投产品的代理商:
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供有效医疗器械经营企业备案证明文件(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外)。
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证(提供证书复印件)。
(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供有效医疗器械注册证【含登记表(若有)等附件】复印件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证复印件。
(4)若投标产品属于进口产品且投标人为代理商的,须提供生产制造商(进口产品的国内总代理视为生产制造商)针对本项目出具的有效销售授权书及售后服务承诺函。。
 
    

三、获取招标文件        

时间:2025年01月18日2025年01月26日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外)        

地点: 贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/)         

方式:贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块(交易中心网址:https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/)         

售价(元):0.00         

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点        

提交投标文件截止时间:2025-02-14 09:30:00(北京时间)        

投标地点(网址):贵州省公共资源交易中心         

开标时间:2025-02-14 09:30:00         

开标地点:贵州省公共资源交易中心         

五、公告期限         

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜        

其他事项:投标保证金情况
(1)投标保证金金额(元):标项1:¥8,000.00;标项2:¥10,000.00;标项3:¥20,000.00。
(2)投标保证金交纳截止时间:2025年2月14日9:30时(北京时间)
(3)投标保证金交纳方式:以银行转账、保证保险、银行保函、合法担保机构出具的担保等非现金形式提交。(详细按照贵州省公共资源交易中心规定执行)
(4)开户银行及账号
单位名称:贵州省公共资源交易中心
开户银行:贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行
账 号:0109001400000182-0002
(特别提示:贵州省公共资源交易系统以银行转账方式交纳的投标保证金,须由投标人在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与项目绑定的,将视为未交纳投标保证金,不能参加投标。);代理费支付方式:供应商支付;代理费收费标准:详见采购文件。
 
    

七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系        

1.采购人信息                

名    称:贵州省卫生健康委员会         

地    址:贵州省贵阳市中华北路242号省政府大院7号楼         

联系方式:0851-86891568         

2.采购代理机构信息                

名    称:明诚汇采项目管理有限公司         

地    址:贵阳市观山湖区大唐·东原财富广场6号栋7层         

联系方式:0851-86892235-729         

3.项目联系方式

项目联系人: 赵丹丹、陈怡、何娜娜 

电    话:  18585801763

附件信息:

  • 项目13采购文件.pdf

  • 采购公告.pdf

  • 采购文件.zip


ip地址已设置保密
2025-1-24 16:43:00
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