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---- 低价出售二手BECKMAN DU640紫外分光光度计 (http://bbs.bio-equip.com/dispbbs.asp?boardid=5&id=62469)
-- 发布时间：2011-9-21 14:13:00
-- 低价出售二手BECKMAN DU640紫外分光光度计
出售二手BECKMAN DU-640紫外分光光度计 -- 发布时间：2011-9-21 14:15:00
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蛋白质测定：
蛋白质的定量分析是生物化学和其他生物学、食品检测、临床诊断等领域中最常设计到的分析检测手段。由于蛋白质种类很多，分子组成、结构、分子量差别很大，功能各异。
BECKMAN公司使用8种最常用的测定蛋白质的方法：例如：１,.Biuret(双缩脲法)、2.Bradford(考马斯亮兰Ｇ-２５０染色法) 3.Lowry H s(高灵敏度法) 4. Lowry Ls（低灵敏度法
）5.UV法（紫外法） 6. BCA 法
. Colloidal Gold (胶金法) .8. User defined 法(用户自行设定分析波长)
１,.Biuret(双缩脲法)
双缩脲反应，肽、蛋白质与二价铜离子在碱性溶液中形成紫色络合物。最大吸收波长540处，可测定含10-1200ug/ml蛋白质的样品，标准曲线的线性关系和重复性都较好。
2. Bradford(考马斯亮兰Ｇ-２５０染色法：
-- 发布时间：2011-9-21 14:16:00
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考马斯亮兰Ｇ-２５０，在酸性溶液中为棕红色，它和蛋白质通过疏水作用结合后产生颜色反应呈蓝色。在595nm处有最大的光吸收，在一定范围内，蛋白质含量与595nm的吸收值成正比，测定蛋白质浓度范围为1-140ug/ml，几乎无测定干扰。
核酸测定：
由于核酸通常和蛋白以及核蛋白的形式结合，所以在提纯核酸的过程中，要测定其中蛋白质杂质的含量。通过两个波长（260nm/280nm）的吸收度数比率和空白的校正，即可估算核酸的纯度。DNA比值为1.8. RNA比值为2.0对核酸来说，260nm/289nm的比值越小。说明蛋白杂质越多，核酸测定有5种可供选择，即四种制定的参数和1组通用法。指定参数法分别为：
1. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率
2. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率 背景校正波长320nm
3. 测定230nm/280nm及260nm/230nm的比率 背景校正波长320nm
4. 测定260nm/280nm及280nm/260nm的比率 用Warburg 和Christian系数计算蛋白质和核酸浓度。
5. 通用法的测定参数由用户自行设定。包括任意设定的波长和270nm通常用来进行酚含量的测定，所以可在通用法里设定这一波长，
DNA//Oligo Quant Analysis
-- 发布时间：2011-9-21 14:18:00
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这个定量软件包括9个预置好的程序
1. // Oligo DNA Long
2. /Oligo DNA Short
3. /Oligo RNA Long
4. / Oligo RNA short
5. ds DNA\\
6. ss DNA
7. RNA\\
1. 230//260 ＆ 260/280 Rations＆Conc
2. 230//260 ＆ 260/280 Rations
酶机理研究软件：
通过酶促反应动力学研究，有助于了解酶与底物的结合机制和作用方式。
单组份定量分析软件
多组份分析软件
-- 发布时间：2011-9-25 19:47:00
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好，真好！
-- 发布时间：2011-10-23 18:47:00
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出售二手BECKMAN DU-640紫外分光光度计雨晨(759428887) 17:34:47
出售二手BECKMAN DU-640紫外分光光度计雨晨(759428887) 17:34:52
1.固定波长分析: 对于一个样品而言，可同时测定12个波长的吸收或透射方式的读数，并可同时乘以相应的计算因子得到结果。
2.全波长扫描:可以在190-1100 nm内任意选择所需的扫描波数，进行光谱图分析。
3.蛋白测定分析:利用蛋白测定软件进行定量分析，具备常规8种测定蛋白含量的方法。
4.核酸测定:能精确测定核酸的浓度，针对DNA或RNA测定其260 nm的吸光度，并核算出核酸的浓度。
-- 发布时间：2012-4-23 21:03:00
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-- 发布时间：2012-5-19 10:46:00
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我有一台你收吗
有兴趣电联13801307496
-- 发布时间：2013-1-3 18:59:00
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