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客户代表文献：

Bai Y, Wang J, Han J, et al. BCL2L10 inhibits growth and metastasis of hepatocellular carcinoma both in vitro and in vivo[J]. Molecular carcinogenesis, 2017, 56(3): 1137-1149.

Zheng H S, Guo W Q, Wu Q L, et al. Electro-peroxone pretreatment for enhanced simulated hospital wastewater treatment and antibiotic resistance genes reduction[J]. Environment international, 2018, 115: 70-78.

Zhu J J, Liu Y F, Zhang Y P, et al. VAMP3 and SNAP23 mediate the disturbed flow-induced endothelial microRNA secretion and smooth muscle hyperplasia[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2017, 114(31): 8271-8276.）

文献标题：应用实时PCR芯片研究p，p-DDE对Mus spretus小鼠肝脏的毒性

文献信息

Morales-Prieto N, Pueyo C, Abril N. Validation of commercial real-time PCR-arrays for environmental risk assessment: Application to the study of p, p´-DDE toxicity in Mus spretus mice liver[J]. Environmental Pollution, 2017, 230: 178-188.

研究背景

本研究的目的通过实时PCR芯片在M. spretus小鼠中的应用，并有助于理解小鼠肝脏中p，p\'-DDE的毒性机制。

方法

1. 准备实验组和对照组小鼠

2. 从小鼠肝脏分离RNA并逆转cDNA

3. 进行qRT-PCR绝对定量及其分析数据

Fig. 1. 小鼠应激反应PCR-芯片94个基因的功能分组。

研究结果

1.火山图显示上调、下调基因

实验组中35个基因差异表达。在差异表达的基因中，15个上调（6个在氧化应激反应类别中），20个（在5个氧化应激中和9个炎症/免疫反应类别中的）下调.

2.条形图表明GPR和QGB软件鉴定差异表达基因，并给出在每个列表中由p，p-DDE引起的转录本数量的值（以对数标度）和类型（上调或下调）；维恩图显示了两个基因列表共享的基因数量，以及这两个软件明确识别的基因数量。

3.对照和实验小鼠中所选基因的绝对转录物水平。

Table 1

与GPR，QGB和/或qRT-PCR分析后选择的对照小鼠相比，实验组转录物水平的变化。

结果总结

氧化应激，炎症和细胞凋亡是小鼠肝脏中p，p-DDE损伤的重要原因。