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评论主题: 免疫印迹检测、特定蛋白分析、流式、显微镜等招标(曲靖妇幼院)
评论对象: equip2 | 2019-1-11 9:55:00
评论言论:

21

正置显微镜及图文报告系统(进口)

1

22

生物安全柜(进口)

2

23

全自动免疫分析系统(进口)

1

24

洗板机

1

25

过敏原检测分析仪

1

26

血流变分析仪

1

27

自动粪便处理分析系统

1

28

全自动生殖道分泌物工作站

1

29

全自动化学发光

1

30

全自动革兰氏染色仪

1

31

糖化血红蛋白

1

32

低温冰柜

1

33

二氧化碳培养箱

1

34

普通培养箱

2

35

高压灭菌器

1

36

实验室UPS

1

37

普通离心机

2

38

医用冰箱

4

39

恒温水浴箱

2

40

医院智能采血管理系统

1

41

电热鼓风干燥箱

1

42

红外线接种灭菌器

2

★注:投标人须对所投的包内所有产品进行整体投标报价,不得缺项漏项,否则按不实质性响应招标文件要求处理。

2.2交货期:由投标人自行确定自接到供货通知后的最短交货时间,但必须在45天内。

2.3 交货地点:曲靖市妇幼保健院用户指定地点

2.4预算金额:¥6900000.00

2.5资金来源:自筹资金

2.6投标人资格要求:

2.6.1投标人必须具有法人资格,能够独立承担民事责任;

2.6.2投标人如果是代理商或经销商,须提供制造商的营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖公章)

2.6.3投标人须按招标文件《分项报价及商务条款偏离表》的规定,在投标文件中提供该货物的正式授权书;

2.6.4投标人须根据中华人民共和国国务院令2014年第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知(国药监械【2002302号)规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订,在投标文件中提供投标人医疗器械经营许可/备案证,医疗器械经营许可/备案证经营范围须覆盖招标范围内所有第二、三类投标产品;

2.6.5投标产品在《医疗器械分类目录》及修订通知内的,必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供第二、三类产品的医疗器械注册证、表(其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求);

2.6.6投标人须提供其开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明或资金存款证明原件或该原件的复印件(复印件加盖公章);

2.6.7信用查询:按照《政府采购货物和服务招标投标管理办法》(财政部令第87)、《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库[2016]125)相关要求,投标人应在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)未被列入失信被执行人记录、重大税收违法案件当事人名单且在中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外),参与本项目的投标人信用查询截止时点:本项目招标公告发布之日起至投标截止时间止,提供查询结果网页截图。

2.6.8投标人具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条相关规定;

2.6.9本项目不接受联合体投标。


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