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评论主题: [分享]阅微基因荧光定量PCR服务
评论对象: liuanna | 2017-7-6 23:51:00
评论言论:


荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时监控反应过程。随着 PCR 反应的进行,反应产物不断累积,荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环,收集一次荧光强度信号,这样就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化,结合相应的软件对产物进行分析,可以得到荧光扩增曲线,计算待测样品初始模板的量。实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃,运用该项技术,可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。





服务项目

 
相对定量

包括RNA提取、反转录和扩增,采用SYBR Green I法和TaqMan探针法两种方式,一般采用2-ΔΔ Ct法进行计算。每个样本重复三次,我公司提供常用内参基因引物。


绝对定量
需要制备标准品并建立标准曲线,然后检测目的样本中的基因,比对标准曲线得到基因准确拷贝数。

服务编号

 
图片点击可在新窗口打开查看

送样要求

 
细胞(≥106个)、组织(≥300mg)、血液(≥1ml)、叶片(≥100mg)等样品材料,基因组DNA或总RNA(体积≥20μl,浓度≥50 ng/μl)。

提供结果

 
引物和探针及序列,原始数据(包括扩增曲线和熔解曲线)、数据分析结果及实验报告。

成功案例

 

某客户研究转基因表达检测,利用荧光定量方法进行相对定量分析,确定是否成功表达。

图片点击可在新窗口打开查看

[此贴子已经被作者于2017-7-6 23:51:39编辑过]

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